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| 138678-62-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
138678-62-3;138678-76-9
化学式
C
19
H
16
CrO
4
mdl
——
分子量
360.33
InChiKey
OOLSOYKJHILHGK-DKZTWXAGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
、
potassium
tert
-butylate
以
四氢呋喃
为溶剂, 以20%的产率得到(η6-1,4-diphenyl-1,3-butadiene)tricarbonylchromium(0)
参考文献:
名称:
碱性三苯甲基铬三羰基去质子化。羰基三价铬和羰基四价铬的影响
摘要:
:烯丙基苯chromiumtricarbonyl络合物几个碱性条件下脱质子吨BuOKTHF,NaHDMF和相转移催化。在络合的烯丙基阴离子上添加羰基化合物的区域选择性受阳离子M +的性质影响。当M + = K +,Na +,N +(n Bu)4时,芳族醛的反应处于热力学控制下:仅分离出最稳定的醇,二烯或酮。当M + = K +时,酮通过原位Oppenauer-Woodward氧化反应形成。与M + = Li+反应在很大程度上受动力学控制。苯甲醛产生α和γ醇的混合物。与苯乙酮和二乙基酮反应是区域特异性的。仅获得直链醇。该结果不同于在类似条件下在非复合序列中获得的结果,是复合苯核的空间应变的结果。
DOI:
10.1016/0022-328x(91)80262-i
作为产物:
描述:
(η
6
-allylbenzene)Cr(CO)
3
、
苯甲醛
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 以50%的产率得到
参考文献:
名称:
碱性三苯甲基铬三羰基去质子化。羰基三价铬和羰基四价铬的影响
摘要:
:烯丙基苯chromiumtricarbonyl络合物几个碱性条件下脱质子吨BuOKTHF,NaHDMF和相转移催化。在络合的烯丙基阴离子上添加羰基化合物的区域选择性受阳离子M +的性质影响。当M + = K +,Na +,N +(n Bu)4时,芳族醛的反应处于热力学控制下:仅分离出最稳定的醇,二烯或酮。当M + = K +时,酮通过原位Oppenauer-Woodward氧化反应形成。与M + = Li+反应在很大程度上受动力学控制。苯甲醛产生α和γ醇的混合物。与苯乙酮和二乙基酮反应是区域特异性的。仅获得直链醇。该结果不同于在类似条件下在非复合序列中获得的结果,是复合苯核的空间应变的结果。
DOI:
10.1016/0022-328x(91)80262-i
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