Mo(CO)5(tri-n-butylphosphine) | 15680-62-3

• 英文名称: Mo(CO)5(tri-n-butylphosphine)
• CAS: 15680-62-3
• 化学式: C₁₇H₂₇MoO₅P
• 分子量: 438.312
• InChiKey: JXQXPXXWTKPNKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo(CO)5(tri-n-butylphosphine) 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 三丁基膦 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 cis-{molybdenum(0)(carbonyl)4(P(n-butyl)3)2} 、 二氧化碳 、 三甲胺
  参考文献：
  名称：

  Gao, Yi-Ci; Shi, Qi-Zhen; Kershner, David L., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 1, p. 188 - 191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Mo(pyridine)(CO)5] 、 三丁基膦 以 正己烷 为溶剂， 生成 Mo(CO)5(tri-n-butylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  Kinetic studies of ligand substitution reactions and general-base catalysis in amine-ligand exchange processes for Group 6B metal carbonyl amine derivatives. Kinetic and spectroscopic evidence for hydrogen-bonded intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50226a029

文献信息

• Mechanism of the low-energy photochemical disproportionation reactions of bis(.eta.5-cyclopentadienyl)dimolybdenum hexacarbonyl [(.eta.5-C5H5)2Mo2(CO)6]
  作者：Albert E. Stiegman、Marc Stieglitz、David R. Tyler

  DOI：10.1021/ja00357a012

  日期：1983.9

  Reaction generale de dismutation: (RCp) 2 Mo 2 (CO) 6 +2Lην(RCp)Mo(CO) 3 − +(RCp)Mo(CO) 2 L 2 + +CO (R=M ou CH 3 ). Effet important des proprietes du coordinat L sur la dismutation du complexe dinucleaire. Mecanismes. Spectres IR

  歧化反应一般： (RCp) 2 Mo 2 (CO) 6 +2Lην(RCp)Mo(CO) 3 − +(RCp)Mo(CO) 2 L 2 + +CO (R=M ou CH 3 )。Effet important des proprietes du coordinat L sur la dismutation du complexe dinucleaire。机制。幽灵红外线
• Transition-metal chemical shifts in complexes of molybdenum(0) and tungsten(0)
  作者：Geoffrey T. Andrews、Ian J. Colquhoun、William McFarlane、Samuel O. Grim

  DOI：10.1039/dt9820002353

  日期：——

  methods respectively for 65 related derivatives of [Mo(CO)6] and [W(CO)6] with (mainly) phosphorus ligands. The chemical shifts of the two nuclei are remarkably parallel, those for l83W being ca. 1.7 times more sensitive to changes in chemical environment than those for 95Mo. The chemical shifts are temperature-dependent, and trends in them can be largely accounted for by variations in the mean electronic

  分别通过直接观察和通过多共振方法对65个具有（主要）磷配体的[Mo（CO）6 ]和[W（CO）6 ]相关衍生物进行了测量，得出95-钼和183-钨nmr光谱。两个核的化学位移是显着平行的，那些L83 W的各CA。对化学环境变化的敏感性是95倍的1.7倍Mo。化学位移与温度有关，其趋势可在很大程度上由平均电子激发能的变化来解释。金属-磷自旋耦合常数是非常可预测的。在许多情况下，Mo-95的线宽很小，可以通过使用点电荷模型来广义地解释。
• Identification of a lowest excited state in the Cr(CO)5PBu3 complex
  作者：C. Díaz、N. Yutronic

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81125-0

  日期：1989.1