(ferrocene)(2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)methanol | 1638754-72-9

• 英文名称: (ferrocene)(2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)methanol
• CAS: 1638754-72-9
• 化学式: C₂₂H₂₄FeOSi
• 分子量: 388.364
• InChiKey: RWASOOLRPLMZQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ferrocene)(2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)methanol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 C₂₃H₂₆FeOSi
  参考文献：
  名称：

  通过Ynamides的1,1-Carboalkoxylation金催化合成功能化茚的1,2-N-迁移

  摘要：

  独特的α-半胺醚金卡宾中间体通过金催化的1,1-碳烷氧基化策略获得，并通过高度选择性的1,2 -N-迁移进化。这种骨架重排产生了功能化的茚，同位素标记证实了 ynamide 部分罕见的 C  N 键断裂。已经探索了取代基对迁移的影响，并提出了一个模型来合理化观察到的选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201403040
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁 、 2-[(三甲基硅基)乙炔基]苯甲醛 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以26%的产率得到(ferrocene)(2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过Ynamides的1,1-Carboalkoxylation金催化合成功能化茚的1,2-N-迁移

  摘要：

  独特的α-半胺醚金卡宾中间体通过金催化的1,1-碳烷氧基化策略获得，并通过高度选择性的1,2 -N-迁移进化。这种骨架重排产生了功能化的茚，同位素标记证实了 ynamide 部分罕见的 C  N 键断裂。已经探索了取代基对迁移的影响，并提出了一个模型来合理化观察到的选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201403040