[(η5-C5Me5)(CO)Ir(Me)2] | 87160-35-8

• 英文名称: [(η5-C5Me5)(CO)Ir(Me)2]
• 英文别名: [Cp*(CO)Ir(Me)2]
• CAS: 87160-35-8
• 化学式: C₁₃H₂₁IrO
• 分子量: 385.529
• InChiKey: WIOOLMWFGGIKJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)(CO)Ir(Me)2] 、 一氧化碳 、 三(五氟苯基)硼烷 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [(η5-C5Me5)(CO)2Ir(Me)][MeB(C6F5)3]
  参考文献：
  名称：

  含Cp *和羰基配体的双核铱配合物：合成，结构和反应性。

  摘要：

  单体阳离子络合物的的[Cp *（CO）IR（R）（CH的合成2氯2）]已尝试（CP * =η 5 -C 5我5，R = Me中的H）。没有获得目标复合物；没有得到目标复合物。取而代之的是，以高收率分离出二聚体产物。Cp *（CO）Ir（Me）Cl与[Li（Et 2 O）2.5 ] [BAr F 4 ]之间的反应得到阳离子络合物[{Cp *（CO）Ir（Me）} 2（μ-Cl） ] [BAr F 4 ]（4）的高收率。配合物4已通过1 H NMR，13 C { 11 H NMR和IR光谱。Cp *（CO）Ir（H）2与[CPh 3 ] [BAr F 4 ]的反应生成二价络合物[Cp *（CO）Ir（μ-H）] 2 [BAr F 4 ] 2（9）优良的产量。配合物9的特征在于1 H NMR和IR光谱以及元素分析和单晶X射线衍射。还对相关的配合物[Cp *（Cl）Ir（μ-H）] 2（14）进行

  DOI：

  10.1021/om900186j
• 作为产物：
  描述：

  在 一氧化碳 、 丙酮 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 [(η5-C5Me5)(CO)Ir(Me)2]
  参考文献：
  名称：

  Arene substitution by iridium complexes under mild conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)85088-8

文献信息

• Reaction of the rhodium and iridium complexes [C5Me5MMe2(Me2SO)] with aldehydes to give [C5Me5MMe(R)(CO)], and related reactions
  作者：Manuel Gómez、Jonathan M. Kisenyi、Glenn J. Sunley、Peter M. Maitlis

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80349-1

  日期：1985.11

  The complexes [C5Me5MMe2(Me2SO)] (1a, M = Rh; 1b, M = Ir) react with aldehydes (RCHO) (cyclohexane, 80°C) to give [C5Me5M(Me)R(CO)], methane, and Me2SO; the reaction is strongly inhibited by dimethyl sulphoxide but is unaffected by addition of di-t-butyl peroxide. Benzaldehyde reacts with the rhodium complex ca. 30 times as fast as with the iridium complex; the relative rates of reaction of tolualdehydes

  配合物[C 5 Me 5 MMe 2（Me 2 SO）]（1a，M = Rh; 1b，M = Ir）与醛（RCHO）（环己烷，80°C）反应，得到[C 5 Me 5 M（ Me）R（CO）]，甲烷和Me 2 SO; 该反应被二甲亚砜强烈抑制，但不受过氧化二叔丁基的影响。苯甲醛与铑络合物反应。是铱配合物的30倍；甲苯醛与1a和1b的相对反应速率的比率为o-，m-和p的1/2/2-异构体。配合物[C 5 Me 5 M（Me）R（CO）]也通过[C 5 Me 5 M（Me）R（Me 2 SO）]的羰基化反应形成。[C 5 Me 5 IrMe（苯基）（Me 2 SO）]与ArCHO反应，得到[C 5 Me 5 Ir-Me（Ar）（CO）]和[C 5 Me 5 Ir（Ar）（苯基）的混合物）（CO）]（约4/1）；取代芳基比取代甲基更受青睐。与[C 5 Me 5 Ir（苯基）2（Me 2 SO）]反应，得到[C