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[tris-(trimethylphosphine)(cyclooctadiene)iridium(I)][OTf] | 1415913-39-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[tris-(trimethylphosphine)(cyclooctadiene)iridium(I)][OTf]
英文别名
[Ir(COD)(PMe3)3][OTf]
[tris-(trimethylphosphine)(cyclooctadiene)iridium(I)][OTf]化学式
CAS
1415913-39-1
化学式
CF3O3S*C17H39IrP3
mdl
——
分子量
677.708
InChiKey
ZDUIGAPDEGZJQA-XRGHXPOKSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟甲磺酸[tris-(trimethylphosphine)(cyclooctadiene)iridium(I)][OTf]乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以97%的产率得到[tris-(trimethylphosphine)(cyclooctadiene)(hydrido)iridium(III)][OTf]2*HOTf
    参考文献:
    名称:
    [三-(三甲基膦)(环辛二烯)铱(I)]的碱度
    摘要:
    [Tris-(三甲基膦)(环辛二烯)铱(I)]氯化物[Ir(COD)(PMe 3)3 ] Cl非常富电子。在本报告中,通过检查金属中心的络合物的质子化以形成指示性的[tris-(三甲基膦)(环辛二烯)(氢化)铱(III)],[HIr(COD)(PMe)3)3 ] +2。所形成物质的确切配方取决于布朗斯台德酸抗衡离子的性质。均描述了用氯化氢,氟硼酸和三氟甲磺酸进行质子化的过程,并阐明了药物的结构以及药物进一步反应产生的一些产物。简单的[Ir(COD)(PMe 3)的酸/碱水溶液滴定描述了[ 3 ] Cl产生[HIr(COD)(PMe 3)3 ] +2为4.2的pK a。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2012.09.020
  • 作为产物:
    描述:
    [Ir(COD)(PMe3)3]Cl三氟甲烷磺酸铵 为溶剂, 反应 20.0h, 以52%的产率得到[tris-(trimethylphosphine)(cyclooctadiene)iridium(I)][OTf]
    参考文献:
    名称:
    [三-(三甲基膦)(环辛二烯)铱(I)]的碱度
    摘要:
    [Tris-(三甲基膦)(环辛二烯)铱(I)]氯化物[Ir(COD)(PMe 3)3 ] Cl非常富电子。在本报告中,通过检查金属中心的络合物的质子化以形成指示性的[tris-(三甲基膦)(环辛二烯)(氢化)铱(III)],[HIr(COD)(PMe)3)3 ] +2。所形成物质的确切配方取决于布朗斯台德酸抗衡离子的性质。均描述了用氯化氢,氟硼酸和三氟甲磺酸进行质子化的过程,并阐明了药物的结构以及药物进一步反应产生的一些产物。简单的[Ir(COD)(PMe 3)的酸/碱水溶液滴定描述了[ 3 ] Cl产生[HIr(COD)(PMe 3)3 ] +2为4.2的pK a。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2012.09.020
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