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[tris-(trimethylphosphine)(cyclooctadiene)iridium(I)][OTf]
[tris-(trimethylphosphine)(cyclooctadiene)iridium(I)][OTf] | 1415913-39-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[tris-(trimethylphosphine)(cyclooctadiene)iridium(I)][OTf]
英文别名
[Ir(COD)(PMe
3
)
3
][OTf]
CAS
1415913-39-1
化学式
CF
3
O
3
S*C
17
H
39
IrP
3
mdl
——
分子量
677.708
InChiKey
ZDUIGAPDEGZJQA-XRGHXPOKSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
三氟甲磺酸
、
[tris-(trimethylphosphine)(cyclooctadiene)iridium(I)][OTf]
以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.33h, 以97%的产率得到[tris-(trimethylphosphine)(cyclooctadiene)(hydrido)iridium(III)][OTf]2*HOTf
参考文献:
名称:
[三-(三甲基膦)(环辛二烯)铱(I)]的碱度
摘要:
[Tris-(三甲基膦)(环辛二烯)铱(I)]氯化物[Ir(COD)(PMe 3)3 ] Cl非常富电子。在本报告中,通过检查金属中心的络合物的质子化以形成指示性的[tris-(三甲基膦)(环辛二烯)(氢化)铱(III)],[HIr(COD)(PMe)3)3 ] +2。所形成物质的确切配方取决于布朗斯台德酸抗衡离子的性质。均描述了用氯化氢,氟硼酸和三氟甲磺酸进行质子化的过程,并阐明了药物的结构以及药物进一步反应产生的一些产物。简单的[Ir(COD)(PMe 3)的酸/碱水溶液滴定描述了[ 3 ] Cl产生[HIr(COD)(PMe 3)3 ] +2为4.2的pK a。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2012.09.020
作为产物:
描述:
[Ir(COD)(PMe
3
)
3
]Cl
、
三氟甲烷磺酸铵
以
水
为溶剂, 反应 20.0h, 以52%的产率得到[tris-(trimethylphosphine)(cyclooctadiene)iridium(I)][OTf]
参考文献:
名称:
[三-(三甲基膦)(环辛二烯)铱(I)]的碱度
摘要:
[Tris-(三甲基膦)(环辛二烯)铱(I)]氯化物[Ir(COD)(PMe 3)3 ] Cl非常富电子。在本报告中,通过检查金属中心的络合物的质子化以形成指示性的[tris-(三甲基膦)(环辛二烯)(氢化)铱(III)],[HIr(COD)(PMe)3)3 ] +2。所形成物质的确切配方取决于布朗斯台德酸抗衡离子的性质。均描述了用氯化氢,氟硼酸和三氟甲磺酸进行质子化的过程,并阐明了药物的结构以及药物进一步反应产生的一些产物。简单的[Ir(COD)(PMe 3)的酸/碱水溶液滴定描述了[ 3 ] Cl产生[HIr(COD)(PMe 3)3 ] +2为4.2的pK a。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2012.09.020
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