chloro[dicarbonyl(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)ferrio]dimethylsilane | 439587-11-8

• 英文名称: chloro[dicarbonyl(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)ferrio]dimethylsilane
• 英文别名: Cp*(OC)2FeSiMe2Cl
• CAS: 439587-11-8
• 化学式: C₁₄H₂₁ClFeO₂Si
• 分子量: 340.705
• InChiKey: DLABZBLZTPREBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro[dicarbonyl(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)ferrio]dimethylsilane 、 水 在 Et₃N 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到[dicarbonyl(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)ferrio]dimethylsilanol
  参考文献：
  名称：

  Si−H-Functionalized Ferriodisiloxanes: Synthesis from the Ferriodimethylsilanols C5R5(OC)2Fe−SiMe2OH (R = H, Me) and Photoinduced Transformation into µ2-Disiloxanediyl-Bridged Dinuclear Iron Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200212)2002:12<3235::aid-ejic3235>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  sodium (pentamethylcyclopentadienyl)dicarbonylferrate 、 二氯二甲基硅烷 以 环己烷 为溶剂， 以37%的产率得到chloro[dicarbonyl(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)ferrio]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Si−H-Functionalized Ferriodisiloxanes: Synthesis from the Ferriodimethylsilanols C5R5(OC)2Fe−SiMe2OH (R = H, Me) and Photoinduced Transformation into µ2-Disiloxanediyl-Bridged Dinuclear Iron Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200212)2002:12<3235::aid-ejic3235>3.0.co;2-a

文献信息

• Synthesis, structure, and reactivity of novel iron(II) complexes with a five-membered chelate ligand κ2(Si,N)-SiMe2O(2-C5H4N)
  作者：Takahiro Sato、Masaaki Okazaki、Hiromi Tobita、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00043-3

  日期：2003.3

  Photolysis of Cp′(CO)2FeSiMe2O(2-C5H4N) (1a: Cp′=η5-C5H5 (Cp), 1b: Cp′=η5-C5Me5 (Cp*)) afforded Cp′(CO)Fe[κ2(Si,N)-SiMe2O(2-C5H4N)] (2a: Cp′=Cp, 2b: Cp′=Cp*) in good yield each. These cyclic compounds also formed in moderate yields through photoreaction of Cp′(CO)2FeSiMe3 with HSiMe2O(2-C5H4N) (3). Single-crystal X-ray diffraction study confirmed the structure of 2b containing a five-membered chelate

  CP的光解'（CO）2 FeSiMe 2 O（2-C 5 H ^ 4 N）（1A：CP'=η 5 -C 5 H ^ 5（CP），1B：CP'=η 5 -C 5我5（得到的CP * CP））'（CO）的Fe [κ 2（硅，ñ）-SiMe 2 O（2-C 5 H ^ 4 N）]（2A：CP'= CP，图2b：在CP'= CP *）每个产量高。这些环状化合物还通过CP'（CO）2 FeSiMe 3的光反应以中等收率形成。用HSiMe 2 O（2-C 5 H 4 N）（3）。X射线单晶衍射研究证实了2b的结构，该结构包含由Fe，Si，O，C和N组成的五元螯合环。配合物2a和2b具有热稳定性，不会与过量的PR 3反应低于80°C的苯-d 6溶液中的（R = Me，Ph）。高于80°C，2a与PR 3缓慢反应，生成CP（CO）（PR 3）FeSiMe 2 O（2-C 5 H 4 N）（6：R = Me，7：R
• Insertion of Pyridine into an Iron−Silicon Bond and Photochemical Conversion of the Insertion Product Cp*(OC)Fe{η³(<i>C,C,C</i>)-C₅H₅NSiMe₂NPh₂} to a Sandwich Compound
  作者：Masatoshi Iwata、Masaaki Okazaki、Hiromi Tobita

  DOI：10.1021/om060873n

  日期：2006.12.1

  conversion of Cp*(OC)(C5H5N)FeSiMe2NPh2 to Cp*(OC)Feη3(C,C,C)-C5H5NSiMe2NPh2}, giving activation parameters of ΔH⧧ = 93(2) kJ mol-1, ΔS⧧ = −53(6) J mol-1 K-1, and ΔG⧧298 K = 109(3) kJ mol-1. The η3-allyl complex is finally formed through dissociation of the amino part. Irradiation of Cp*(OC)Feη3(C,C,C)-C5H5NSiMe2NPh2} causes dissociation of a carbonyl ligand to produce a new type of sandwich compound

  在吡啶存在下辐照Cp *（OC）2 FeSiMe 2 ER n（ER n = NPh 2，NMe 2，OMe）得到Cp *（OC）（C 5 H 5 N）FeSiMe 2 ER n，将其转化与Cp *（OC）的Fe η 3（C，C，C）-C 5 H ^ 5 NSiMe 2 ER ñ }经由吡啶插入铁-硅键时温和加热。这种类型的吡啶插入不会在Cp *（OC）（C 5 H 5 N）FeSiMe 2的热反应中进行即使在更严格的条件下，R（R = Cl，Me）和锗类似物Cp *（OC）（C 5 H 5 N）FeGeMe 2 ER n（ER n = NPh 2，NMe 2，Me）。在室温下用HSiMe 2 NPh 2处理Cp *（OC）（C 5 H 5 N）RuMe，得到Cp *（OC）（C 5 H 5 N）RuSiMe 2 NPh 2和Cp * 5：4的平衡混合物（OC）HRU κ 2（硅，C）-SiMe
• Convenient preparation of Li[(η5-C5Me5)M(CO)2] (M=Ru, Fe) by the reaction of (η5-C5Me5)M(CO)2H with n-BuLi
  作者：Masaaki Okazaki、Kazuyuki Satoh、Tadahiro Akagi、Masatoshi Iwata、Kyeong A Jung、Rie Shiozawa、Hiroshi Okada、Keiji Ueno、Hiromi Tobita、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01373-0

  日期：2002.2

  Li[(η5-C5Me5)M(CO)2] (M=Ru (1-Ru), Fe (1-Fe)) were generated by deprotonation of the transition metal hydride (η5-C5Me5)M(CO)2H with n-BuLi in tetrahydrofuran (THF). The reaction proceeded at −45 °C immediately. Reactions of 1 with various electrophiles (Me3SiCl, pTol2HSiCl, Me2SiCl2, MeSiCl3, SiCl4, Me3SiSiMe2Cl, and Ph2GeCl2) afforded the corresponding nucleophilic substitution products (η5-C5Me5)M(CO)2ER3

  阴离子钌和铁配合物的Li [（η 5 -C 5我5）M（CO）2 ]（M =茹（1 -钌），铁（1 -铁））由过渡金属氢化物脱质子化生成（ η 5 -C 5我5）M（CO）2具有H ñ正丁基锂在四氢呋喃（THF）。反应立即在-45℃下进行。的反应1与各种亲电体（ME 3的SiCl，p托尔2 HSiCl中，Me 2的SiCl 2，MeSiCl 3，的SiCl 4中，Me3 SiSiMe 2 Cl和博士2 GeCl 2），得到相应的亲核取代产物（η 5 -C 5我5）M（CO）2 ER 3经由盐消去（E =硅，锗）。
• Phosphasilaferracyclopropane:  An Activator of Small Molecules Having Polarized Single, Double, and Aromatic Unsaturated Bonds
  作者：Masaaki Okazaki、Kyeong A Jung、Kazuyuki Satoh、Hiroshi Okada、Junpei Naito、Tadahiro Akagi、Hiromi Tobita、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1021/ja039704+

  日期：2004.4.28

  Irradiation of Cp*(CO)2FeSiMe2PPh2 resulted in the formation of phosphasilaferracyclopropane 2, which readily reacted with small organic molecules with polarized bonds to yield 3-5.

  Cp*(CO)2FeSiMe2PPh2 的辐照导致形成 phosphasilaferracyclopropane 2，它很容易与具有极化键的有机小分子反应生成 3-5。
• Photochemistry of a Tellurosilyl(carbonyl)iron(II) Complex. Generation of a Novel Te–Si–Fe Three-membered Cyclic Intermediate
  作者：Hiroshi Okada、Masaaki Okazaki、Hiromi Tobita、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1246/cl.2003.876

  日期：2003.9

  The tellurosilyliron complex Cp*(CO)2FeSiMe2TePh (1) was synthesized by treatment of Cp*(CO)2FeSiMe2Cl with LiTePh. Irradiation of complex 1 and acetone in toluene led to dissociation of a CO ligand and insertion of acetone into the silicon–tellurium bond to afford the five-membered metallacycle Cp*(CO)Feκ2(Si,Te)-Me2SiOCMe2TePh}.

  通过用 LiTePh 处理 Cp*(CO)2FeSiMe2Cl 合成碲甲硅烷基铁络合物 Cp*(CO)2FeSiMe2TePh (1)。络合物 1 和丙酮在甲苯中的辐照导致 CO 配体解离，并将丙酮插入硅-碲键中，得到五元金属环 Cp*(CO)Feκ2(Si,Te)-Me2SiOCMe2TePh}。