((η5-C5(CH3)5)iron(carbonyl)2(tetrahydrofuran))(PF6) | 89870-08-6

• 英文名称: ((η5-C5(CH3)5)iron(carbonyl)2(tetrahydrofuran))(PF6)
• 英文别名: [(η5-C5Me5)(CO)2Fe(THF)]PF6
• CAS: 89870-08-6
• 化学式: C₁₆H₂₃FeO₃*F₆P
• 分子量: 464.168
• InChiKey: CLMAUZDMKSOMDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((η5-C5(CH3)5)iron(carbonyl)2(tetrahydrofuran))(PF6) 在 一氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(η5-C5Me5)Fe(CO)3][PF6]
  参考文献：
  名称：

  使用二茂铁离子对[C 5 Me 5 Fe（CO）2 ] 2中的FeFe键进行氧化裂解：易于合成有用的络合物[C 5 Me 5 Fe（CO）2（溶剂）] +

  摘要：

  类型{Fp的的复合物“（溶剂）} + PF 6 - ，图3A-3D，（Fp的'=（η-C 5我5）的Fe（CO）2，溶剂= THF，CH 3 COCH 3，CH 3 CN或吡啶）可方便地通过Fp的'之间的反应制备2 1和Cp 2的Fe + PF 6（CP =η 5 -C 5 H ^ 5在环境条件下）在溶剂中。配合物{Fp'L} + PF 6 −，3e–3g（（L = CO，PPh 3，P（OPh）3）很容易由{Fp'THF} +制备。Fp'H是通过用NaBH 4处理3a形成的。Fp′SC（S）NMe 2可以由3a或3e和NaSC（S）NMe 2制备。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80118-7
• 作为产物：
  描述：

  ferrocenium hexafluorophosphate 、 五甲基环戊二烯基二羰基铁二聚物 在 C₄H₈O 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到((η5-C5(CH3)5)iron(carbonyl)2(tetrahydrofuran))(PF6)
  参考文献：
  名称：

  钢琴凳（五甲基环戊二烯基）铁配合物：合成与简单配位化学

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00085a022

文献信息

• Synthesis and reactivity of the pentamethylcyclopentadienyl iron acetyl complex [(η5-C5Me5)Fe(CO)(PPh3)COMe]
  作者：Jean-Pierre Barras、Stephen G. Davies、Michael R. Metzler、Alison J. Edwards、Vanessa M. Humphreys、Keith Prout

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83287-6

  日期：1993.11

  (RS)-[(η5-C5Me5)Fe(CO)(PPh3)COMe] (1) was synthesised from [(η5-C5Me5)Fe(CO)2]2 (3) in three steps with an overall yield of 28%. The lithium enolate from 1 was alkylated with methyl iodide and benzyl bromide to give 11 and 12 in 94 and 97% yields respectively. The corresponding diethylaluminium enolate derived from 1 reacted with high stereoselectivity with benzaldehyde whereas no selectivity was observed

  （RS） - [（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）（PPH 3）来]（1）从合成[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 ] 2（3）分三步进行，总收率为28％。用甲基碘和苄基溴将1的烯醇锂烷基化，分别以94％和97％的收率得到11和12。对应于1的烯丙基二乙基铝与苯甲醛以高立体选择性反应，而烯醇锂未观察到选择性。（的单晶X射线结构分析的RS [（η - ）5 -C 5我5）的Fe（CO）（PPH 3）COCH 2 CH 2 PH]（12被报告）。
• Syntheses and Crystal Structures of <i>P</i>-Transition-Metalated Iminophosphoranes, Cp*(CO)₂M{P(NPh)(OMe)₂} (M = Fe and Ru)
  作者：Kazuyuki Kubo、Hiroshi Nakazawa、Hiroyasu Inagaki、Katsuhiko Miyoshi

  DOI：10.1021/om0110484

  日期：2002.4.29

  The reaction of [Cp*(CO)2FeP(NHPh)(OMe)2}]PF6 with NaNH2 yielded the P-iron-bonded iminophosphorane Cp*(CO)2FeP(NPh)(OMe)2}, with deprotonation from the NHPh group on the phosphorus. The ruthenium analogue, Cp*(CO)2RuP(NPh)(OMe)2}, was also prepared in a similar manner. The spectroscopic properties of the metallaiminophosphoranes are quite similar to those of their PO analogue, i.e., phosphonate

  [Cp *（CO）2 Fe P（NHPh）（OMe）2 }] PF 6与NaNH 2的反应生成P-铁键合的亚氨基正膦Cp *（CO）2 Fe P（NPh）（OMe）2 }，在磷上具有NHPh基团的去质子作用。还以类似方式制备了钌类似物Cp *（CO）2 Ru P（NPh）（OMe）2 }。金属氨基氨基膦的光谱性质与它们的PO类似物即膦酸酯配合物的光谱性质非常相似。X射线结构分析表明Cp *（CO）2 Fe P（NPh）（OMe）2}的长度与钌类似物Cp *（CO）2 Ru P（NPh）（OMe）2 }的长度相当，并且都比PN单键短。这些观察结果强烈表明，在该P-N键P -metalated亚氨基正有大量的双键字符。铁的金属氨基氨基磷烷的结构特征类似于起始阳离子络合物的结构特征，表明它们的电子结构基本相似。铁亚氨基磷烷与其Cp类似物相比具有热稳定性，而Cp类似物不够稳定，无法分离，这表明空间因素和电子因素都对Cp
• Bond Character between Iron and Phosphorus in Fe−P(E)YZ (E = O, S; Y, Z = Alkoxy, Amino, Phenyl) As Inferred from ⁵⁷Fe Mössbauer Measurements
  作者：Hiroshi Nakazawa、Satoshi Ichimura、Yasushi Nishihara、Katsuhiko Miyoshi、Satoru Nakashima、Hiroshi Sakai

  DOI：10.1021/om980433z

  日期：1998.11.1

  electron-donating group on the phosphorus atom (Y, Z) increases the electron density on the phosphorus atom, increases π-donation from P(E)YZ to the Fe, and concomitantly increases π-back-donation from iron to the CO ligands. The systematic replacement of the carbonyl group by phosphine or phosphites shows the large shift in IS and QS, indicating a large change in the d-electron density of the iron atom. Especially

  A系列（η的5 -C 5 - [R 5）（CO）2的Fe P（E）YZ}复合物（R = H，甲基; E = O，S; Y，Z = OME，OET，NET 2，MeNCH 2 CH 2 NME中，Ph），（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2 FEX（X =氯，溴，I），和（η 5 -C 5我5）（CO）2的FeCl制备，和57的Fe穆斯堡尔谱与IR一起（ν CO）和31 P NMR光谱进行测定。在Fe-P类键（η 5 -C 5 - [R 5）（CO）2的Fe P（E）YZ}被发现是共价如（η中的Fe-ME键5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2我。57 FeMössbauer光谱中的异构体位移（IS）和四极分裂（QS）之间，IS和31 P NMR光谱（δ）中的化学位移之间，IS和CO区域中的IR拉伸频率之间存在线性关系（ ν CO）之间，以及δ和ν CO。这些相关性表明，磷原子
• Lapinte; Catheline; Astruc, Organometallics, 1988, vol. 7, # 8, p. 1683 - 1691
  作者：Lapinte、Catheline、Astruc

  DOI：——

  日期：——
• Intermolecular reduction of CO by iron and molybdenum hydrides
  作者：Claude Lapinte、Didier Astruc

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98683-2

  日期：1984.1