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trimethyl ortho-2-bromoheptanoate
trimethyl ortho-2-bromoheptanoate | 722546-04-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trimethyl ortho-2-bromoheptanoate
英文别名
2-bromo-1,1,1-trimethoxyheptane
CAS
722546-04-5
化学式
C
10
H
21
BrO
3
mdl
——
分子量
269.179
InChiKey
FXKOSIRCVPLFHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.92
重原子数:
14.0
可旋转键数:
8.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
27.69
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
trimethyl orthoheptanoate
71834-81-6
C
10
H
22
O
3
190.283
反应信息
作为反应物:
描述:
trimethyl ortho-2-bromoheptanoate
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 24.0h, 以57%的产率得到trimethyl ortho-2E-heptenoate
参考文献:
名称:
1-取代的2,9,10-三氧三环[4.3.1.0 3,8 ]癸烷的合成
摘要:
通过(-)的醚交换反应制备了一系列1-烷基-和1-烯基-2,9,10-三氧三环[4.3.1.0 3,8 ]癸烷,它们是树脂毒素的核心原酸酯结构部分和突触因子的模型。 ±)-全顺式-环己烷-1,2,4-三醇和原甲酸三甲酯。还详细给出了起始原甲酸三甲酯的合成。
DOI:
10.1016/j.tet.2004.04.016
作为产物:
描述:
trimethyl orthoheptanoate
在
吡啶
、
溴
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以71%的产率得到trimethyl ortho-2-bromoheptanoate
参考文献:
名称:
1-取代的2,9,10-三氧三环[4.3.1.0 3,8 ]癸烷的合成
摘要:
通过(-)的醚交换反应制备了一系列1-烷基-和1-烯基-2,9,10-三氧三环[4.3.1.0 3,8 ]癸烷,它们是树脂毒素的核心原酸酯结构部分和突触因子的模型。 ±)-全顺式-环己烷-1,2,4-三醇和原甲酸三甲酯。还详细给出了起始原甲酸三甲酯的合成。
DOI:
10.1016/j.tet.2004.04.016
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