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[Rh(1-(2-diphenylphosphinoethyl)pyrazole)(COD)]BF4 | 675582-91-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Rh(1-(2-diphenylphosphinoethyl)pyrazole)(COD)]BF4
英文别名
[Rh(PyP)(COD)]BF4
[Rh(1-(2-diphenylphosphinoethyl)pyrazole)(COD)]BF4化学式
CAS
675582-91-9
化学式
BF4*C25H29N2PRh
mdl
——
分子量
578.203
InChiKey
OPSONPNILICRLL-ONEVTFJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Rh(1-(2-diphenylphosphinoethyl)pyrazole)(COD)]BF4一氧化碳甲醇正己烷 为溶剂, 以89%的产率得到[Rh(PyP)(CO)2]BF4
    参考文献:
    名称:
    带有二齿N,N和P,N配体的铑(I)和铱(I)配合物作为炔烃加氢硫基化的催化剂
    摘要:
    阳离子铱(I),铑(I)配合物双(1-甲基咪唑-2-基)甲烷,bim,[M(bim)(CO)2 ] BPh 4 (M = Ir(1),Rh(2)); bis(pyrazol-1-yl)methane,bpm,[M(bpm)(CO)2 ] BPh 4 (M = Ir(3),Rh(4))已显示可有效催化区域选择性加成硫酚 到一系列 炔烃。类似的阳离子和中性Ir(I),Rh(I)配合物与新型混合的P,N供体双齿配体1-(2-二苯基膦基)乙基吡唑,PyP(5),[M(PyP)(COD)] BPh 4 (M = Ir(6),Rh(7),COD =1,5-环辛二烯); [Rh(PyP)(COD)] BF 4 (8); [Ir(PyP)(CO)2 ] BPh 4 (9);[Rh(PyP)(CO)2 ] BF 4 (10);[M(PyP)(CO)Cl](M = Ir(11),Rh(12))也已经合成,并通
    DOI:
    10.1039/b303774f
  • 作为产物:
    描述:
    氟硼酸钠1-(2-diphenylphosphinoethyl)pyrazole 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到[Rh(1-(2-diphenylphosphinoethyl)pyrazole)(COD)]BF4
    参考文献:
    名称:
    带有二齿N,N和P,N配体的铑(I)和铱(I)配合物作为炔烃加氢硫基化的催化剂
    摘要:
    阳离子铱(I),铑(I)配合物双(1-甲基咪唑-2-基)甲烷,bim,[M(bim)(CO)2 ] BPh 4 (M = Ir(1),Rh(2)); bis(pyrazol-1-yl)methane,bpm,[M(bpm)(CO)2 ] BPh 4 (M = Ir(3),Rh(4))已显示可有效催化区域选择性加成硫酚 到一系列 炔烃。类似的阳离子和中性Ir(I),Rh(I)配合物与新型混合的P,N供体双齿配体1-(2-二苯基膦基)乙基吡唑,PyP(5),[M(PyP)(COD)] BPh 4 (M = Ir(6),Rh(7),COD =1,5-环辛二烯); [Rh(PyP)(COD)] BF 4 (8); [Ir(PyP)(CO)2 ] BPh 4 (9);[Rh(PyP)(CO)2 ] BF 4 (10);[M(PyP)(CO)Cl](M = Ir(11),Rh(12))也已经合成,并通
    DOI:
    10.1039/b303774f
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