[κ2-{3-iPr2P-2-O-indene}Rh(COD)] | 873843-56-2

• 英文名称: [κ2-{3-iPr2P-2-O-indene}Rh(COD)]
• 英文别名: [(κ2-(3-(i-Pr)2P)-2-O-indene)Rh(η4-1,5-cyclooctadiene)]；[(η4-1,5-cyclooctadiene)Rh(κ2-3-P(i-Pr)2-2-O-indene)]
• CAS: 873843-56-2
• 化学式: C₂₃H₃₂OPRh
• 分子量: 458.386
• InChiKey: HCEXEFZGEYVUED-GHDUESPLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(κ2-3-P-i-Pr2-2-NMe2-indene)Rh(η4-1,5-cyclooctadiene)](1+) 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到[κ2-{3-iPr2P-2-O-indene}Rh(COD)]
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下由中性铱（I）配合物介导的高效烯烃加氢的罕见例子

  摘要：

  合成和两个新的正方形平面的表征（COD）M（κ 2 - P，ö -phosphinoenolate）配合物（M = RH，3A ; M = IR，3B ; COD =η 4 -1,5-环辛二烯）是描述。复杂的图3b表示中性（未阳离子）正方形平面的Ir（I）络合物，其能够介导烯烃的轻度台式条件下的还原（〜1个大气压的H的的一个不寻常的例子2中的存在，22℃）高极性（THF，CH 2 Cl 2，CH 3 CN）和低极性溶剂（己烷，苯）。

  DOI：

  10.1021/om050909w
• 作为试剂：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 、 一氧化碳 在 [κ2-{3-iPr2P-2-O-indene}Rh(COD)] 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 45.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 2-(对甲苯基)丙醛
  参考文献：
  名称：

  Rhodium phosphino-enolate complexes as chemo- and regioselective catalysts for the hydroformylation of styrenes

  摘要：

  The catalytic utility of [kappa(2)-{3-(Pr2P)-Pr-i-2-O-indene}Rh(COD)] (COD = eta(4)-1,5-cyclooctadiene) 1a in the hydroformylation of styrenes was examined. Complex 1a was shown to be an effective pre-catalyst in benzene and tetrahydrofuran, exhibiting good conversions to aldehyde and high branched-to-linear selectivity for styrene, 4-chlorostyrene, and 4-methylstyrene under reasonably mild conditions (1000 psi syngas; 1.8 mol% Rh, 45 degrees C, 2-5 h). Under analogous conditions, the iridium congener of 1a proved inactive for hydroformylation. The synthesis and crystallographic characterization of the new complex [kappa(2)-{2-(Pr2PC6H4O)-Pr-i}Rh(COD)](2) is also reported; the catalytic performance of 2 in the hydroformylation of styrene was found to be comparable to that of 1a under similar catalytic conditions. (C) 2010 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.04.032

文献信息

• Exploring the Utility of Neutral Rhodium and Iridium κ²-<i>P</i>,<i>O</i> and κ²-P(<i>S</i>),<i>O</i> Complexes as Catalysts for Alkene Hydrogenation and Hydrosilylation
  作者：Kevin D. Hesp、Dominik Wechsler、Judy Cipot、Anne Myers、Robert McDonald、Michael J. Ferguson、Gabriele Schatte、Mark Stradiotto

  DOI：10.1021/om7006437

  日期：2007.10.1

  Heating of [(COD)M(κ2-3-PiPr2-2-NMe2-indene)]+X- (M = Rh or Ir; X = BF4, PF6; COD = η4-1,5-cyclooctadiene) in a mixture of water and THF (48 h, 60 °C) afforded the neutral (COD)M(κ2-P,O) complexes (M = Rh, 5a, 80%; M = Ir, 5b, 74%). Similarly, thermolysis of [(COD)M(κ2-3-P(S)iPr2-2-NMe2-indene)]+BF4- (M = Rh or Ir) in a mixture of water and CH2Cl2 (14 h, 60 °C) produced the neutral (COD)M(κ2-P(S),O) complexes

  [（COD）M的加热（κ 2 -3- P我PR 2 -2- Ñ我2 -茚）] + X -（M =铑或铱; X = BF 4，PF 6 ; COD =η 4 -1,5-环辛二烯）在水和THF的混合物中（48小时，60℃），得到中性（COD）M（κ 2 - P，ö）配合物（M = RH，5A，80％; M = IR，5b中，74％）。同样地，[（COD）M的热解（κ 2 -3-P（小号）我PR 2 -2- Ñ我2 -茚）] + BF 4 -（M =在水中的混合物的Rh或Ir）的和CH 2氯2（14小时，60℃）中产生的中性（COD）M（κ 2 -P（S），O）配合物（M ＝ Rh，13a，91％； M ＝ Ir，13b，90％）。1-P i的后续制备PR 2 -2-茚酮（8，91％）启用的非水解合成5B经由与0.5治疗[（COD）的IrCl]在70％分离产率2在网的存在3。（o -P i的锂化PR