6-trifluoroacetamidohexanoic anhydride | 875665-71-7

• 英文名称: 6-trifluoroacetamidohexanoic anhydride
• 英文别名: 6-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]hexanoyl 6-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]hexanoate
• CAS: 875665-71-7
• 化学式: C₁₆H₂₂F₆N₂O₅
• 分子量: 436.351
• InChiKey: WQAYYADYCFCXCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  101.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-trifluoroacetamidohexanoic anhydride 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 O-(5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosylonic acid)-(2->3)-O-(β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-(β-D-glucopyranosyl)-(1->1)-(2S,3R)-2-[6-(5-p-nitrophenyloxycarbonylpentanamido)hexanamido]-pent-4-ene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of GM₃and GM₂gangliosides containing a truncated ceramide functionalized for glycoconjugate synthesis and solid phase applications

  摘要：

  通过化学酶法，在多功能神经酰胺型接头上合成了GM3和GM2神经节苷脂的类似物，该接头设计用于促进糖缀合物合成的多种策略。截短的神经酰胺非糖部分保留了天然神经酰胺的立体中心，同时避免了可能妨碍糖脂合成和纯化的广泛疏水性。为小鼠免疫接种和用于筛选神经节苷脂特异性抗体的固相测定准备了这两种神经节苷脂与破伤风类毒素和BSA的糖缀合物。抑制实验表明，通过GM3和GM2与破伤风类毒素结合物产生的抗体对碳水化合物表位和神经酰胺的立体中心表现出特异性。

  DOI：

  10.1039/b513595h
• 作为产物：
  描述：

  6-(N-三氟乙酰基)氨基己酸 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到6-trifluoroacetamidohexanoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of GM₃and GM₂gangliosides containing a truncated ceramide functionalized for glycoconjugate synthesis and solid phase applications

  摘要：

  通过化学酶法，在多功能神经酰胺型接头上合成了GM3和GM2神经节苷脂的类似物，该接头设计用于促进糖缀合物合成的多种策略。截短的神经酰胺非糖部分保留了天然神经酰胺的立体中心，同时避免了可能妨碍糖脂合成和纯化的广泛疏水性。为小鼠免疫接种和用于筛选神经节苷脂特异性抗体的固相测定准备了这两种神经节苷脂与破伤风类毒素和BSA的糖缀合物。抑制实验表明，通过GM3和GM2与破伤风类毒素结合物产生的抗体对碳水化合物表位和神经酰胺的立体中心表现出特异性。

  DOI：

  10.1039/b513595h