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fac-W(CO)3(1,10-phenanthroline)(acetonitrile) | 125932-20-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
fac-W(CO)3(1,10-phenanthroline)(acetonitrile)
英文别名
[fac-W(CO)3(1,10-phenanthroline)(acetonitrile)]
fac-W(CO)3(1,10-phenanthroline)(acetonitrile)化学式
CAS
125932-20-9
化学式
C17H11N3O3W
mdl
——
分子量
489.143
InChiKey
IRGYJKWTJZFMNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    fac-W(CO)3(1,10-phenanthroline)(acetonitrile)N,N-二甲基-4-甲基环己胺N-氧化物四氢呋喃 为溶剂, 以37.5%的产率得到[(CO)3(1,10-phenanthroline)W-cis-Rh(CO)2Cl]
    参考文献:
    名称:
    弱金属键的意外形成:具有供体配体的W(CO)3(1,10-菲咯啉)的推挽晚期早期异核双金属配合物的合成,电子性质和二阶NLO反应
    摘要:
    在尝试将复合物[W(CO)3(phen)(pyz)](phen = 1,10-菲咯啉; pyz =吡嗪)桥接至受体中心时,可以是顺式-M(CO)2 Cl( M = Rh(I),Ir(I))和fac- M(CO)3 Cl 2(M = Ru(II),Os(II))或硬质中心如BF 3,吡嗪配体丢失,而片段W(CO)3(phen)表现为σ-供体碱基,意外地形成了具有弱金属-金属键的异核早晚双金属化合物,如W(CO)3(phen )由软配体(PPh 3,CO,吡啶)组成。[(CO)3的X射线结构(phen)W-顺式-Ir(CO)2 Cl]和[(CO)3(phen)W- fac -Os(CO)3 Cl 2 ]证实单金属键与卤素不对称地桥接两种金属部分和钨原子达到扭曲的(6 +1)八面体配位。除了[W(CO)3(phen)L]配合物典型的MLCT(W→π* phen)吸收带外,所有研究的异核双金属配合
    DOI:
    10.1021/om030247f
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Steric and electronic effects on the quantum yield of photosubstitution of CO in W(CO)4(α-diimine) complexes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)86768-7
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文献信息

  • Reaction of the M(CO)3(NN) fragments (M = Mo, W; NN = bipy, phen, dipyam) with some organometallic halotin derivatives. Polynuclear complexes containing SnMX moieties (X = Cl, Br, I)
    作者:J. Granifo
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)86894-1
    日期:1990.1
    Abstract The compounds [Fe 2 (μ-SnX 2 )(CO) 4 (η 5 -C 5 H 5 )2] and [Fe(SnX 3 )(CO) 2 (η 5 -C 5 H 5 )] (X = Cl, Br, I) were used as probes to react with the [M(CO) 3 (bipy)(NCMe)] complexes (M = Mo, W; bipy = 2,2′-bipyridine). The results show that only the trihalide species interact to produce trimetallic complexes [(η 5 -C 5 H 5 )(OC) 2 Fe(μ-SnX 2 )M(X)(CO) 3 (bipy)]. These new substances were characterized
    摘要化合物[Fe 2(μ-SnX2)(CO)4(η5 -C 5 H 5)2]和[Fe(SnX 3)(CO)2(η5 -C 5 H 5)](X = Cl,Br,I)用作与[M(CO)3(bipy)(NCMe)]络合物(M = Mo,W; bipy = 2,2′-联吡啶)反应的探针。结果表明,只有三卤化物相互作用生成三属配合物[(η5 -C 5 H 5)(OC)2 Fe(μ-SnX2)M(X)(CO)3(bipy)]。这些新物质通过红外光谱和电子光谱进行了表征。该反应可以解释为将M(CO)3(bipy)片段插入SnX键以生成FeSnMX阵列。当联吡啶苯酚(1,10-咯啉)或双嘧啶(二-2-吡啶胺)取代时,可得到类似式(X = Cl)的配合物。单插入也已在其他包含SnX 3基团的有机属系统中得到验证。特别是,
  • The insertion of the [M(CO)3(NN)] fragments (M = Mo, W; NN = 2,2′-bipyridine; 1,10-phenanthroline; ethylenediamine) into the HgX (X = Cl, Br, I, N3, SCN) bonds of the [η5-C5H5Fe(CO)2(HgX)] complexes. Heterotrimetallic compounds with FeHgMX bondings
    作者:J. Granifo、M.E. Vargas
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)80322-8
    日期:1989.1
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