(1,2-bis[1,3-dioxan-2-yl]cyclobutadiene)cyclopentadienylcobalt | 406498-73-5

• 英文名称: (1,2-bis[1,3-dioxan-2-yl]cyclobutadiene)cyclopentadienylcobalt
• CAS: 406498-73-5
• 化学式: C₁₇H₂₁CoO₄
• 分子量: 348.345
• InChiKey: SAXFBPDIKYKPNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-bis[1,3-dioxan-2-yl]cyclobutadiene)cyclopentadienylcobalt 、 diethyl 1-diazo-2-oxopropylphosphonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 C₄H₉Li 、 lithium diisopropylamide 、 (C₂H₅)3SiCl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30%的产率得到(1,2-bis[1,3-dioxan-2-yl]-3,4-diethynylcyclobutadiene)cyclopentadienylcobalt
  参考文献：
  名称：

  具有对-(1,3,2,4)-取代模式的四乙炔化（环丁二烯）环戊二烯基钴配合物的溶液相路线可用电子补充信息 (ESI)：实验性，包括所有新化合物的制备和光谱表征细节。见 http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b109848a/

  摘要：

  报道了通过金属化/羰基化/炔基化途径合成四乙炔化、CpCo 稳定的环丁二烯配合物；该合成序列首次允许液相合成四乙炔基环丁二烯（环戊二烯基）钴衍生物，并将四个炔烃取代基分类为两个对位相关基团。

  DOI：

  10.1039/b109848a
• 作为产物：
  描述：

  (1,2-bis[1,3-dioxan-2-yl]-3,4-bis[trimethylsilyl]cyclobutadiene)cyclopentadienylcobalt 、 sodium hydride 在 Me₄NF 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以99%的产率得到(1,2-bis[1,3-dioxan-2-yl]cyclobutadiene)cyclopentadienylcobalt
  参考文献：
  名称：

  制备（四乙炔基环丁二烯）环戊二烯基钴的简单方法

  摘要：

  2-（三甲基甲硅烷基乙炔基）-1,3-二恶烷与CpCo（CO）2的反应，然后与Me 4 NF in和NaH反应，得到1,2-和[1,3-双[2-二恶烷基]环丁二烯环戊二烯钴比例为3.5：1的情况下，总收率为95％。通过BuLi对1,2-络合物或1,3-络合物进行金属化，然后进行甲酰化。所得醛转化成炔由CH 3 CO（CN 2）PO（OET）2反应顺序的重复提供了1，2-二乙炔基-或[1，3-二乙炔基（2-二恶烷基）环丁二烯]环戊二烯基钴。脱缩酮和随后的Ohira反应将这些前体转化为大量不同的四乙炔化CpCo稳定的环丁二烯。该合成方法是基于溶液相的，并且绕开了迄今为止制备四乙炔化的CpCo稳定的环丁二烯络合物所必需的繁琐的闪蒸热解步骤。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01304-9