[(2-(mesitylethynyl)-N,N-dimethylbenzothioamide)AuCl] | 1421429-95-9

• 英文名称: [(2-(mesitylethynyl)-N,N-dimethylbenzothioamide)AuCl]
• CAS: 1421429-95-9
• 化学式: C₂₀H₂₁AuClNS
• 分子量: 539.879
• InChiKey: ZEBAHVMPLBHHGE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [(2-(mesitylethynyl)-N,N-dimethylbenzothioamide)AuCl] 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金（III）-与金（I）-诱导环化：六元介离子卡宾和无环（芳基）（杂芳基）卡宾配合物的合成

  摘要：

  黄金态：已实现炔基硫代苯甲酰胺的选择性 5-外环和 6-内环化。选择性由金前体（+I 或 +III）的氧化态控制，产生两种新型卡宾配体：（芳基）（杂芳基）卡宾和六元介离子卡宾（参见方案）。Mes=2,4,6-三甲基苯基。

  DOI：

  10.1002/anie.201207961
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三级甲基苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 [(2-(mesitylethynyl)-N,N-dimethylbenzothioamide)AuCl]
  参考文献：
  名称：

  金（III）-与金（I）-诱导环化：六元介离子卡宾和无环（芳基）（杂芳基）卡宾配合物的合成

  摘要：

  黄金态：已实现炔基硫代苯甲酰胺的选择性 5-外环和 6-内环化。选择性由金前体（+I 或 +III）的氧化态控制，产生两种新型卡宾配体：（芳基）（杂芳基）卡宾和六元介离子卡宾（参见方案）。Mes=2,4,6-三甲基苯基。

  DOI：

  10.1002/anie.201207961