摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

cis-{(PP)3Ru(H)(η-H2)}BPh4 | 131458-16-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-{(PP)3Ru(H)(η-H2)}BPh4
英文别名
——
cis-{(PP)3Ru(H)(η-H2)}BPh4化学式
CAS
131458-16-7
化学式
C24H20B*C42H45P4Ru
mdl
——
分子量
1094.02
InChiKey
FDNJKHZHDQZJFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-{(PP)3Ru(H)(η-H2)}BPh4丙酮 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Disproportionation of acyclic ketones to carboxylate ions and ethers: a poisoning reaction on the way to the chemoselective reduction of α,β-unsaturated ketones to allylic alcohols via hydrogen-transfer catalysed by a nonclassical ruthenium(II) trihydride
    摘要:
    非经典的三氢化物[Ru(tdpep)(H)(H2)]BPh41在温和条件下通过氢转移催化选择性还原α,β-不饱和酮生成烯丙醇[tdpep = P(CH2CH2PPh2)3];化合物1与非环酮(或醛)反应生成通式为[Ru(tdpep)(O2CR)]BPh4的稳定η2-羧酸酯配合物,以及醚(或醚加酯)。
    DOI:
    10.1039/c39910001336
  • 作为产物:
    描述:
    氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到cis-{(PP)3Ru(H)(η-H2)}BPh4
    参考文献:
    名称:
    Bianchini, Claudio; Bohanna, Cristina; Esteruelas, Miguel A., Organometallics, 1992, vol. 11, # 11, p. 3837 - 3844
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • <i>Ab Initio</i> and Experimental Studies on the Structure and Relative Stability of the <i>cis</i>-Hydride−η<sup>2</sup>-Dihydrogen Complexes [{P(CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>PPh<sub>2</sub>)<sub>3</sub>}M(H)(η<sup>2</sup>-H<sub>2</sub>)]<sup>+</sup> (M = Fe, Ru)
    作者:Claudio Bianchini、Dante Masi、Maurizio Peruzzini、Maurizio Casarin、Chiara Maccato、Gian Andrea Rizzi
    DOI:10.1021/ic960736q
    日期:1997.3.1
    geometrical parameters have been used to study the electronic structures and the coordination geometries of the model systems [P(CH(2)CH(2)PH(2))(3)}M(H)(L)](+) (M = Fe, L = H(2), C(2)H(4), CO, N(2); M = Ru, L = H(2)). Single crystal X-ray analyses have been carried out on the complexes [(PP(3))Fe(H)(eta(2)-H(2))]BPh(4).0.5THF (1.0.5THF), [(PP(3))Fe(H)(CO)]BPh(4).THF (3.THF), and [(PP(3))Ru(H)(eta(2)-H(2))]BPh(4)
    从头算计算(DMOL方法)包括总能量的估计和几何参数的完全优化已用于研究模型系统的电子结构和配位几何[[P(CH(2)CH(2) PH(2))(3)} M(H)(L)](+)(M = Fe,L = H(2),C(2)H(4),CO,N(2); M = Ru,L = H(2))。对配合物[(PP(3))Fe(H)(eta(2)-H(2))] BPh(4).0.5THF(1.0.5THF),[ (PP(3))Fe(H)(CO)] BPh(4).THF(3.THF)和[(PP(3))Ru(H)(eta(2)-H(2))] BPh(4).0.5THF(5.0.5THF)[PP(3)= P(CH(2)CH(2)PPh(2))(3)]。晶体数据:对于1.0.5THF,三斜晶P1(2号),a = 17.626(3)Å,b = 14.605(3)Å,c = 12.824(4)Å,α= 90.09(2)度,beta
  • A ruthenium(II) enynyl complex mediates the catalytic dimerization of 1-alkynes to Z-1,4-disubstituted enynes
    作者:Claudio Bianchini、Maurizio Peruzzini、Fabrizio Zanobini、Piero Frediani、Alberto Albinati
    DOI:10.1021/ja00014a047
    日期:1991.7
    terminal alkynes to Z-1,4-disubstituted butenynes can be achieved in a catalytic way by using either the Ru(II) η 2 -H 2 complex [(PP 3 )Ru-(H)(H 2 )]BPh 4 (1) or the η 1 -dinitrogen derivative [(PP 3 )Ru(H)(N 2 )]BPh 4 (2) [PP 3 =P(CH 2 CH 2 PPh 2 ) 3 ]. We describe in detail the reaction sequence leading to 1,4-bis(trimethylsilyl)-but-3-1-yne, but comparisons with other 1-alkynes are given in the text
    我们报告说,末端炔烃与 Z-1,4-二取代丁烯炔烃的选择性偶联可以通过使用 Ru(II) η 2 -H 2 配合物 [(PP 3 )Ru-(H)( H 2 )]BPh 4 (1) 或η 1 -二氮衍生物[(PP 3 )Ru(H)(N 2 )]BPh 4 (2) [PP 3 =P(CH 2 CH 2 PPh 2 ) 3 ] . 我们详细描述了导致 1,4-双(三甲基甲硅烷基)-but-3-1-yne 的反应顺序,但在文本中给出了与其他 1-炔烃的比较,表明我们的方法适用于催化均偶联和1-炔烃化学计量交叉偶联
  • Bianchini, Claudio, Pure and Applied Chemistry, 1991, vol. 63, p. 829 - 834
    作者:Bianchini, Claudio
    DOI:——
    日期:——
  • Bianchini, Claudio; Farnetti, Erica; Graziani, Mauro, Organometallics, 1993, vol. 12, # 9, p. 3753 - 3761
    作者:Bianchini, Claudio、Farnetti, Erica、Graziani, Mauro、Peruzzini, Maurizio、Polo, Alfonso
    DOI:——
    日期:——
查看更多