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dichloro[2-(1'-pyrazolyl)pyridine-N,N']palladium
dichloro[2-(1'-pyrazolyl)pyridine-N,N']palladium | 370590-60-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dichloro[2-(1'-pyrazolyl)pyridine-N,N']palladium
英文别名
——
CAS
370590-60-6
化学式
C
8
H
7
Cl
2
N
3
Pd
mdl
——
分子量
322.49
InChiKey
QZPZIWPRDFJVDI-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
dichloro[2-(1'-pyrazolyl)pyridine-N,N']palladium
、
乙二胺
以
甲醇
、
水
为溶剂, 以69%的产率得到bis(ethylenediamine)palladium(II) chloride
参考文献:
名称:
Effect of charge and surface area on the cytotoxicity of cationic metallointercalation reagents
摘要:
一系列氮配体供体(1-苯基吡唑,2-苯基吡啶,苯并[h]喹啉,1-(2'-吡啶基)吲哚,1-苯基吲唑和2-苯基吲唑)与钯(II)和铂(II)盐发生反应,形成了通过N和C原子在金属中心上双齿结合的配合物,其中发生了邻位金属化反应。这些环金属化产物被分离为µ-氯二聚体。随后,将这些µ-氯二聚体与螯合二胺(如1,2-乙二胺)处理,将它们转化为14个阳离子(+1)配合物。通过将二氯(1,2-乙二胺-N,N')钯(II)与芳香二胺(如2-(1'-吡唑基)吡啶,2,2'-联吡啉和1,10-邻菲啰啉)反应,制备了类似的配位混合配体配合物(+2)。这些配合物在体外对L1210小鼠白血病细胞表现出一定浓度范围内的生长抑制活性;一般而言,环金属化配合物比混合配体配合物更活跃,尽管一个环金属化有机铂配合物的活性低于混合配体类似物。芳香配体周围的取代也导致了活性增加。从1-(2'-吡啶基)吲哚衍生的一个配合物在体内测试,显示在低于毒性水平的剂量下对P388白血病没有显著的抗肿瘤抑制作用。关键词:抗癌,金属插层剂,环金属化,钯,铂,细胞毒性。
DOI:
10.1139/v05-110
作为产物:
描述:
二(氰基苯)二氯化钯
、
2-吡唑-1-吡啶
以
四氢呋喃
为溶剂, 以83%的产率得到dichloro[2-(1'-pyrazolyl)pyridine-N,N']palladium
参考文献:
名称:
具有含吡唑配体和不同金属中心的新型配合物。涉及M–N键断裂的流动行为的比较研究
摘要:
含有配体2-(吡唑-1-基)吡啶(pzpy),2-(吡唑-1-基)嘧啶的配体的钯(II),银(I),铜(I)和钌(II)的新络合物(制备并表征了2-(3,5-二甲基吡唑-1-基)嘧啶(pz * pm)和4,6-双(吡唑-1-基)嘧啶(bpzpm)。对于衍生物PdClR(N–N'),仅发现具有最低位阻的异构体,R = Me或COMe,NN–N'= pzpy或pzpm,而对于具有pz * pm的类似衍生物,发现了两种可能的异构体。在[RuCl 2(cod)] n与pzpy,pzpm和bpzpm的反应中,异构体反式-RuCl 2(cod)(N–N')始终形成。RuCl 2(PPh 3)3 与bpzpm反应后,连续形成三种不同的异构体,热力学稳定的异构体为顺式,反式-RuCl 2(PPh 3)2(bpzpm)。在银,铜和某些钯衍生物中发现了涉及H 4 / H 6嘧啶质子交换的通量过程,这意味着M–
DOI:
10.1039/b102318g
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