(4-methoxy-trifluoromethylbenzene)tricarbonylchromium | 151841-15-5

• 英文名称: (4-methoxy-trifluoromethylbenzene)tricarbonylchromium
• CAS: 151841-15-5
• 化学式: C₁₁H₇CrF₃O₄
• 分子量: 312.165
• InChiKey: BKSIPOCLKNHWDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxy-trifluoromethylbenzene)tricarbonylchromium 、 乙腈 在 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86 %的产率得到2-(5-methoxy-2-(trifluoromethyl)cyclohexa-2,4-dien-1-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Chromium-Promoted Dearomative (Deutero)Hydrocyanoalkylation of (Hetero)Arenes Using Simple Alkylnitriles

  摘要：

  摘要 本文公开了一种以简单的烷基腈为代核亲和剂，对铬结合（杂）烷进行区域选择性脱芳基 1,2-氢氰烷基化反应的一般策略，从而快速获得具有有用烷基腈基团的 1,3-环己二烯。这种方法的多功能性进一步促成了一种选择性脱芳基氘化反应。最后，还展示了该方法在天然产物（包括麦饭石苷、去甲氧基赤桔梗酮和吗啡）的正式合成中的应用。

  DOI：

  10.1055/a-2185-0581
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯甲醚 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以17%的产率得到(4-methoxy-trifluoromethylbenzene)tricarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  正交定向铬芳烃配合物作为对映体特异性C（sp2）–C（sp3）交叉偶联反应的高效介体

  摘要：

  报道了一种新的策略，该策略用于将多种电子多样性的芳族化合物偶联至硼酸酯。偶联顺序依赖于铬芳烃络合物的直接邻位锂化反应，然后形成硼酸酯和氧化反应，具有完全的邻位选择性和对映体特异性，从而以优异的收率和较高的官能团耐受性提供偶联产物。通过X射线，NMR和IR实验对中间体铬芳烃硼酸酯络合物进行了表征，以阐明反应机理。

  DOI：

  10.1002/anie.201711816

文献信息

• Réactivité des complexes chlorotrifluorométhylbenzène tricarbonylchrome vis-à-vis d'anions non carbonés: Amidure et trifluoroéthylate de sodium
  作者：Françoise Rose-Munch、Rami Khourzom、Jean-Pierre Djukic、Eric Rose

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83332-p

  日期：1993.8

  The reaction of sodium amide with chloroarenetricarbonylchromium complexes gives aniline derivatives via an ipso nucleophilic aromatic substitution S(N)Ar if the arene is substituted by a good withdrawing electron substituent such as a CF3 group; a poor nucleophile i.e. CF3CH2O-, can also substitute the chloro group of chlorotrifluoromethylbenzenetricarbonylchromium complexes.