(^iPrPNN)FeCl₂ | 1448789-12-5

• 英文名称: (^iPrPNN)FeCl₂
• CAS: 1448789-12-5
• 化学式: C₁₇H₂₃Cl₂FeN₂P
• 分子量: 413.11
• InChiKey: VVXFUSNVPXYLHP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 (^iPrPNN)FeCl₂ 在 三乙基硼氢化钠 作用下， 以 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 (iPr-PNN)Fe(CO)₂
  参考文献：
  名称：

  具有联吡啶C和联吡啶短C的联吡啶基PNN钳配体的二羰基铁配合物？C键长度：无毒或无毒配体？

  摘要：

  合成了一系列具有联吡啶基PNN钳位配体的二羰基铁配合物，并通过多核NMR光谱（1 H，13 C，15 N，31 P），IR光谱，循环伏安法，57 FeMössbauer光谱，XPS光谱和单晶X射线衍射。通式为[（R-PNN）Fe（CO）2 ]的配合物（5：R-PNN = t Bu-PNN = 6-[[（叔丁基膦基）甲基] -2,2'-联吡啶，6：R-PNN = i Pr-PNN = 6-[[（二异丙基膦基）甲基] -2,2'-联吡啶和7：R-PNN = Ph-PNN = 6-[（（二苯基膦基）甲基] -2,2'-联吡啶）具有不同的P-取代的PNN钳形配体。配合物5和6是通过还原相应的二卤化物配合物[（R-PNN）Fe（X）2 ]（1：R = t Bu，X = Cl; 2：R = t Bu，X = Br; 3： R = i Pr，X = Cl; 4：R = i Pr，X = Br）在CO存在

  DOI：

  10.1002/chem.201304631
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基磷化氢 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 (^iPrPNN)FeCl₂
  参考文献：
  名称：

  铁复合物的合成，结构和脱芳香化作用，其特征在于基于联吡啶的PNN钳形配体的铁配合物

  摘要：

  报道了具有基于联吡啶的PNN配体的新型铁钳复合物的合成和表征。三个膦取代的钳位配体，即已知的t Bu-PNN（6-（（二叔丁基膦基甲基）甲基）-2,2'-联吡啶）和两个新的i Pr-PNN（6-（（di -异-propylphosphino）甲基）-2,2'-联吡啶）和PH-PNN（6 - （（二苯基膦基）甲基）-2,2'-联吡啶配位体被合成并与铁研究了连接反应）（II），氯化和溴化物。这些反应导致两种类型的复合物的形成：单-chelated类型的中性配合物[（R-PNN）的Fe（X）2 ]和二类型的-chelated双阳离子配合物[（R-PNN）2Fe] 2+。络合物[（R-PNN）Fe（X）2 ]（1：R = t Bu，X = Cl，2：R = t Bu，X = Br，3：R = i Pr，X = Cl，和4：R =我镨，X = Br的）很容易从FEX的反应制备2：1的比例与游离R-P

  DOI：

  10.1021/ic401432m
• 作为试剂：
  描述：

  5-苯基-1-戊炔 、 苯硅烷 在 (^iPrPNN)FeCl₂ 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到(E)-phenyl(5-phenylpent-1-en-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  炔烃的铁催化二氢硅烷化：有效获得 Geminal Bis（硅烷）

  摘要：

  Geminal 双（硅烷）由于其稳定性和经历各种转变的倾向而成为通用的合成构件。然而，其合成催化方法的缺乏限制了它们的结构多样性，从而限制了它们进一步应用的效用。在此，我们报告了一种通过炔烃的铁催化二氢硅烷化合成双(硅烷) 的新方法。铁催化剂明显优于其他测试的催化剂，这清楚地表明使用铁催化剂可以发现新的反应性。该方法具有 100% 的原子经济性、区域专一性、温和的反应条件和易于获得的起始材料。使用这种方法，我们制备了一种具有二级硅烷部分的新型孪晶双（硅烷），其Si-H键很容易发生各种转变，有利于这些化合物的合成应用。初步机理研究表明，该反应通过两个铁催化的氢化硅烷化反应进行，第一个生成 β-(E)-乙烯基硅烷，第二个生成孪晶双 (硅烷)。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02127

文献信息

• A Cobalt-Catalyzed Alkene Hydroboration with Pinacolborane
  作者：Lei Zhang、Ziqing Zuo、Xuebing Leng、Zheng Huang

  DOI：10.1002/anie.201310096

  日期：2014.3.3

  efficient cobalt catalyst for the hydroboration of both vinylarenes and aliphatic α‐olefins with pinacolborane is described, providing the anti‐Markovnikov products with excellent regio‐ and chemoselectivity, broad functional‐group tolerance, and high turnover numbers (up to 19 800). The alkene hydroboration route is further extended to a two‐step, one‐pot hydroboration and cross‐coupling of alkylboronates

  描述了一种高效的钴催化剂，可用于频哪醇硼烷对乙烯基芳烃和脂肪族α-烯烃的氢硼化反应，从而提供具有出色的区域和化学选择性，宽泛的官能团耐受性和高周转率（高达19800）的抗马尔科夫尼科夫产品。 。烯烃的硼氢化反应路线进一步扩展为两步，一锅式硼氢化反应以及烷基硼酸酯与芳基氯的交叉偶联。