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[(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4C(Me)(OH)CCCH2OH)]
[(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4C(Me)(OH)CCCH2OH)] | 1057603-01-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4C(Me)(OH)CCCH2OH)]
英文别名
[ferrocenyl-1-H-1'-C(Me)(OH)CCCH2OH]
CAS
1057603-01-6
化学式
C
15
H
16
FeO
2
mdl
——
分子量
284.138
InChiKey
AGSDVORSOYCVGF-YQFADDPSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
dicobalt octacarbonyl
、
[(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4C(Me)(OH)CCCH2OH)]
以
二氯甲烷
为溶剂, 以86%的产率得到[Fe(η5-C5H4)2-1-H-1'-(Co2(CO)6-μ-eta.2-C(CH3)(OH)CCCH2OH)]
参考文献:
名称:
二茂铁基取代的Co 2(CO)6-双炔丙醇配合物作为形成链和大环的底物的研究
摘要:
[Fc-1-R 1 -1'-R 2 ]的处理(R 1 = H,R 2 = CH(O); R 1 = H,R 2 = CMe(O); R 1 = R 2 = CMe (O))与LiCCCH 2 OLi(由HCCCH 2 OH和n - BuLi原位制备)得到通式[Fc-1-R 1 -1]的二茂铁基取代的but-2-yne-1,4-diol化合物′-{CR(OH)CCCH 2 OH}]](R 1 = R = H(1a); R 1 = H,R = Me(1b); R 1 = CMe(O),R = Me(1c))在低到高的产率,分别为(其中,Fc =铁(η 5 -C 5 H ^ 4)2)。在[Fc-1-R 1 -1'-R 2 ](R 1 = H,R 2 = CH(O); R 1 = R 2 = CMe(O))反应的情况下,-产品[Fc-1-R 1 -1'-{CR(OH)(CH
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2008.05.011
作为产物:
描述:
乙酰基二茂铁
、
2-丙炔-1-醇
在 n-butyl lithium 作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 以10%的产率得到[(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4C(Me)(OH)CCCH2OH)]
参考文献:
名称:
二茂铁基取代的Co 2(CO)6-双炔丙醇配合物作为形成链和大环的底物的研究
摘要:
[Fc-1-R 1 -1'-R 2 ]的处理(R 1 = H,R 2 = CH(O); R 1 = H,R 2 = CMe(O); R 1 = R 2 = CMe (O))与LiCCCH 2 OLi(由HCCCH 2 OH和n - BuLi原位制备)得到通式[Fc-1-R 1 -1]的二茂铁基取代的but-2-yne-1,4-diol化合物′-{CR(OH)CCCH 2 OH}]](R 1 = R = H(1a); R 1 = H,R = Me(1b); R 1 = CMe(O),R = Me(1c))在低到高的产率,分别为(其中,Fc =铁(η 5 -C 5 H ^ 4)2)。在[Fc-1-R 1 -1'-R 2 ](R 1 = H,R 2 = CH(O); R 1 = R 2 = CMe(O))反应的情况下,-产品[Fc-1-R 1 -1'-{CR(OH)(CH
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2008.05.011
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