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[(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4C(Me)(OH)CCCH2OH)] | 1057603-01-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4C(Me)(OH)CCCH2OH)]
英文别名
[ferrocenyl-1-H-1'-C(Me)(OH)CCCH2OH]
[(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4C(Me)(OH)CCCH2OH)]化学式
CAS
1057603-01-6
化学式
C15H16FeO2
mdl
——
分子量
284.138
InChiKey
AGSDVORSOYCVGF-YQFADDPSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dicobalt octacarbonyl[(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4C(Me)(OH)CCCH2OH)]二氯甲烷 为溶剂, 以86%的产率得到[Fe(η5-C5H4)2-1-H-1'-(Co2(CO)6-μ-eta.2-C(CH3)(OH)CCCH2OH)]
    参考文献:
    名称:
    二茂铁基取代的Co 2(CO)6-双炔丙醇配合物作为形成链和大环的底物的研究
    摘要:
    [Fc-1-R 1 -1'-R 2 ]的处理(R 1  = H,R 2  = CH(O); R 1  = H,R 2  = CMe(O); R 1  = R 2  = CMe (O))与LiCCCH 2 OLi(由HCCCH 2 OH和n - BuLi原位制备)得到通式[Fc-1-R 1 -1]的二茂铁基取代的but-2-yne-1,4-diol化合物′-{CR(OH)CCCH 2 OH}]](R 1  = R = H(1a); R 1  = H,R = Me(1b); R 1  = CMe(O),R = Me(1c))在低到高的产率,分别为(其中,Fc =铁(η 5 -C 5 H ^ 4)2)。在[Fc-1-R 1 -1'-R 2 ](R 1  = H,R 2  = CH(O); R 1  = R 2  = CMe(O))反应的情况下,-产品[Fc-1-R 1 -1'-{CR(OH)(CH
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2008.05.011
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰基二茂铁2-丙炔-1-醇 在 n-butyl lithium 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以10%的产率得到[(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4C(Me)(OH)CCCH2OH)]
    参考文献:
    名称:
    二茂铁基取代的Co 2(CO)6-双炔丙醇配合物作为形成链和大环的底物的研究
    摘要:
    [Fc-1-R 1 -1'-R 2 ]的处理(R 1  = H,R 2  = CH(O); R 1  = H,R 2  = CMe(O); R 1  = R 2  = CMe (O))与LiCCCH 2 OLi(由HCCCH 2 OH和n - BuLi原位制备)得到通式[Fc-1-R 1 -1]的二茂铁基取代的but-2-yne-1,4-diol化合物′-{CR(OH)CCCH 2 OH}]](R 1  = R = H(1a); R 1  = H,R = Me(1b); R 1  = CMe(O),R = Me(1c))在低到高的产率,分别为(其中,Fc =铁(η 5 -C 5 H ^ 4)2)。在[Fc-1-R 1 -1'-R 2 ](R 1  = H,R 2  = CH(O); R 1  = R 2  = CMe(O))反应的情况下,-产品[Fc-1-R 1 -1'-{CR(OH)(CH
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2008.05.011
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