MeC(O)C5H4FeC5H4C(O)CH2CH2CH2C(O)NHC6H2(OMOM)2(CO2Me) | 1247085-55-7

• 英文名称: MeC(O)C5H4FeC5H4C(O)CH2CH2CH2C(O)NHC6H2(OMOM)2(CO2Me)
• CAS: 1247085-55-7
• 化学式: C₂₉H₃₃FeNO₉
• 分子量: 595.429
• InChiKey: FEOWMVOYQFAVMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 MeC(O)C5H4FeC5H4C(O)CH2CH2CH2C(O)NHC6H2(OMOM)2(CO2Me) 、 水 、 lithium hydroxide 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-(4-(acetylferrocenoyl)butanamido)-2,4-dihydroxybenzoic acid dihydrate
  参考文献：
  名称：

  抗菌素新霉素前导结构对二茂铁生物有机金属化合物的合成与生物学评价

  摘要：

  天然产物Platensimycin（1）作为一种新的抗生素先导结构的最新发现，触发了许多结构-活性关系（SAR）的有机衍生物的合成，以改善1的体内不良作用。本文报道了基于板新霉素前导结构的前四种含二茂铁的生物有机金属化合物的合成，表征和生物学评价，即3-（4,4-二茂铁酰基戊二酰胺基）-2,4-二羟基苯甲酸（2），3- （4,4-二茂铁酰基丁二酰胺基）-2,4-二羟基苯甲酸（3），3- {4-（乙酰基二茂铁酰基）丁二酰胺基} -2,4-二羟基苯甲酸（4）和3-（4-二茂铁基丁二酰胺基）-2， 4-二羟基苯甲酸（5）。所有新化合物均通过所有常见分析方法（包括1 H和13 C NMR，质谱，IR光谱和元素分析）明确表征。此外，具有4,4-二茂铁酰基丁酸甲酯（9），4,4-二茂铁酰基戊酸甲酯（10），4,4-二茂铁酰基戊酸（14），4,4-二茂铁酰基丁酸（15）的单晶X射线结构。还测定了4-（乙酰基二茂铁基）丁酸（16）。其中2

  DOI：

  10.1021/om100614c
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-amino-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoate 、 4-(acetylferrocenoyl)butanoic acid 在 diisopropylethylamine 、 [C₅H₃N₄OC(N(CH₃)2)N(CH₃)2]PF₆ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到MeC(O)C5H4FeC5H4C(O)CH2CH2CH2C(O)NHC6H2(OMOM)2(CO2Me)
  参考文献：
  名称：

  抗菌素新霉素前导结构对二茂铁生物有机金属化合物的合成与生物学评价

  摘要：

  天然产物Platensimycin（1）作为一种新的抗生素先导结构的最新发现，触发了许多结构-活性关系（SAR）的有机衍生物的合成，以改善1的体内不良作用。本文报道了基于板新霉素前导结构的前四种含二茂铁的生物有机金属化合物的合成，表征和生物学评价，即3-（4,4-二茂铁酰基戊二酰胺基）-2,4-二羟基苯甲酸（2），3- （4,4-二茂铁酰基丁二酰胺基）-2,4-二羟基苯甲酸（3），3- {4-（乙酰基二茂铁酰基）丁二酰胺基} -2,4-二羟基苯甲酸（4）和3-（4-二茂铁基丁二酰胺基）-2， 4-二羟基苯甲酸（5）。所有新化合物均通过所有常见分析方法（包括1 H和13 C NMR，质谱，IR光谱和元素分析）明确表征。此外，具有4,4-二茂铁酰基丁酸甲酯（9），4,4-二茂铁酰基戊酸甲酯（10），4,4-二茂铁酰基戊酸（14），4,4-二茂铁酰基丁酸（15）的单晶X射线结构。还测定了4-（乙酰基二茂铁基）丁酸（16）。其中2

  DOI：

  10.1021/om100614c