[(η(6)-p-cymene)RuCl(η(2)-(SePPh2)2CH2-Se,Se')]BF4 | 189808-75-1

• 英文名称: [(η(6)-p-cymene)RuCl(η(2)-(SePPh2)2CH2-Se,Se')]BF4
• CAS: 189808-75-1
• 化学式: BF₄*C₃₅H₃₆ClP₂RuSe₂
• 分子量: 899.866
• InChiKey: IDFRHYQWXGBPDI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(6)-p-cymene)RuCl(η(2)-(SePPh2)2CH2-Se,Se')]BF4 在 KOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到[(η(6)-p-cymene)Ru(η(3)-(SePPh2)2CH-C,Se,Se')]BF4
  参考文献：
  名称：

  具有（EPPh 2）2 CHR（ES，Se;RH，Me）及其阴离子衍生物作为配体的对-氰基-钌（II）配合物的合成和电化学性能。[（的晶体结构η 6 -MeC 6 ħ 4镨我）的Ru { η 3 - （SPPh 2）2 CMe- Ç，小号，小号PF'}] 6

  摘要：

  合成和通式阳离子络合物[（的特性η 6 -MeC 6 ħ 4镨我）的RuCl { η 2 -EPPh 2）2 CHR- ë，ë '}）] BF 4（RH，ES描述了（1），Se（2）；RMe，ES（5））。配位二卤化碳配体的亚甲基质子与强碱（如甲醇中的KOH或二氯甲烷溶液中的TIPz）反应，生成新的阳离子配合物，其中阴离子配体充当具有C，E，E'-给体的三齿螯合物。[（η 6 -MeC 6 ħ 4镨我）茹{ η 3 - （EPPh 2）2 CR- Ç，ê，ë '}）] A（RH，ABF 4 -，ES（3），硒（4）;RMe， APF 6 -，ES（6））。通过元素分析，摩尔电导率以及IR和NMR光谱对复合物进行了表征。通过X射线晶体学确定标题配合物的结构。晶体是四方的。在293° Ca = 15.120（2），c = 16.090（3）Å，空间群P 4 3，Z= 4.络

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(96)05367-4
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 四氟化硼(+3)铊(+1) 、 bis(diphenylselenophopshinyl)methane 以 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到[(η(6)-p-cymene)RuCl(η(2)-(SePPh2)2CH2-Se,Se')]BF4
  参考文献：
  名称：

  具有（EPPh 2）2 CHR（ES，Se;RH，Me）及其阴离子衍生物作为配体的对-氰基-钌（II）配合物的合成和电化学性能。[（的晶体结构η 6 -MeC 6 ħ 4镨我）的Ru { η 3 - （SPPh 2）2 CMe- Ç，小号，小号PF'}] 6

  摘要：

  合成和通式阳离子络合物[（的特性η 6 -MeC 6 ħ 4镨我）的RuCl { η 2 -EPPh 2）2 CHR- ë，ë '}）] BF 4（RH，ES描述了（1），Se（2）；RMe，ES（5））。配位二卤化碳配体的亚甲基质子与强碱（如甲醇中的KOH或二氯甲烷溶液中的TIPz）反应，生成新的阳离子配合物，其中阴离子配体充当具有C，E，E'-给体的三齿螯合物。[（η 6 -MeC 6 ħ 4镨我）茹{ η 3 - （EPPh 2）2 CR- Ç，ê，ë '}）] A（RH，ABF 4 -，ES（3），硒（4）;RMe， APF 6 -，ES（6））。通过元素分析，摩尔电导率以及IR和NMR光谱对复合物进行了表征。通过X射线晶体学确定标题配合物的结构。晶体是四方的。在293° Ca = 15.120（2），c = 16.090（3）Å，空间群P 4 3，Z= 4.络

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(96)05367-4