[Co(2,6-bis(2,6-dimethylphenyliminoethyl)pyridine)BrCl] | 1379381-33-5

• 英文名称: [Co(2,6-bis(2,6-dimethylphenyliminoethyl)pyridine)BrCl]
• CAS: 1379381-33-5
• 化学式: C₂₅H₂₇BrClCoN₃
• 分子量: 543.86
• InChiKey: QDWSMQUUMHAIRK-VIIWKCLESA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 [(2,6-bis(2,6-dimethylphenyliminoethyl)pyridine)CoCl] 以 氘代苯 为溶剂， 生成 dichloro(2,6-bis[1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl]pyridine)cobalt(II) 、 [Co(2,6-bis(2,6-dimethylphenyliminoethyl)pyridine)BrCl] 、
  参考文献：
  名称：

  有机卤化物与二亚胺吡啶钴配合物反应的自由基机理

  摘要：

  可以通过Na / Hg还原LCoCl 2或氢解LCoCH 2 SiMe 3来制备形式上为Co（0）的配合物LCo（N 2）（L = 2,6-双（2,6-二甲基苯基亚氨基乙基）吡啶）。在后一反应中，LCOH可以通过与N≡CC反应被截留6 ħ 4 -4-CL，得到LCoN═CHC 6 ħ 4 -4-CL。LCo（N 2）与许多烷基和芳基卤化物RX（包括芳基氯化物）反应，在卤素原子提取机理中得到LCoR和LCoX的混合物。游离烷基和芳基的中间体通过环丙基甲基对巴豆基的开环和2,4,6- t Bu的重排得到证实3 C 6 H 2至3,5- t Bu 2 C 6 H 3 CMe 2 CH 2，然后与Co结合。以这种方式生成的有机钴物质进一步与活化的卤化物R'X（烷基碘；烯丙基和苄基卤化物）反应）以最有可能再次是卤素提取机理的方式产生交叉偶联产物RR'。DFT研究支持为这两个步骤建议的基本途径。MeI与LCoCH

  DOI：

  10.1021/om300182c