(η5-cyclopentadienyl)(η5-C5H4PH(O)t-Bu)Fe | 1064188-20-0

• 英文名称: (η5-cyclopentadienyl)(η5-C5H4PH(O)t-Bu)Fe
• 英文别名: (S)-tert-butyl(ferrocenyl)phosphine oxide
• CAS: 1064188-20-0
• 化学式: C₁₄H₁₉FeOP
• 分子量: 290.125
• InChiKey: VBYQVTJZAFHSNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 (η5-cyclopentadienyl)(η5-C5H4PH(O)t-Bu)Fe 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通用和空间位阻的立体选择性合成方法和结构不同的P -Stereogenic仲膦氧化物

  摘要：

  描述了通过使用容易获得的手性氨基醇模板合成庞大且结构多样的P-立体异构的手性仲膦氧化物（SPO）的通用且有效的方法。这些手性SPO可用作合成难于获得的庞大的P - stereogenic膦化合物或有机催化配体的手性构件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00568
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-1-((4-chlorophenyl)sulfonamido)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl (R)-(ferrocenyl)phosphinate 、 叔丁基锂 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)(η5-C5H4PH(O)t-Bu)Fe
  参考文献：
  名称：

  通用和空间位阻的立体选择性合成方法和结构不同的P -Stereogenic仲膦氧化物

  摘要：

  描述了通过使用容易获得的手性氨基醇模板合成庞大且结构多样的P-立体异构的手性仲膦氧化物（SPO）的通用且有效的方法。这些手性SPO可用作合成难于获得的庞大的P - stereogenic膦化合物或有机催化配体的手性构件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00568

文献信息

• Application of Tautomerism of Ferrocenyl Secondary Phosphine Oxides in Suzuki−Miyaura Cross-Coupling Reactions
  作者：Lin-Ying Jung、Shih-Hung Tsai、Fung-E Hong

  DOI：10.1021/om900435y

  日期：2009.10.26

  phosphine oxides, (η5-C5H4-P(═O)(Ph)(H))2Fe (7aB) and (η5-C5H4-P(═O)(R)(H))(η5-C5H5)Fe (7M, a: R = Ph; c: R = Cy), were prepared and characterized by spectroscopic means. Further reaction of Pd(COD)Cl2 with 2 molar equiv of (η5-C5H4-P(═O)(R)(H))2Fe (7bM, b: R = tBu) led to the formation of the palladium dimer [(7b′M)(7b′M-H+)Pd(μ-Cl)]2, 8. In addition, the reaction of Pd(OAc)2 with 1 molar equiv of 7bM

  几种新的二茂铁基仲膦氧化物，（η 5 -C 5 H ^ 4 -P（= O）（PH）（H））2的Fe（7AB）和（η 5 -C 5 H ^ 4 -P（= O）（R ）（H））（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（7M，一个：R = Ph值; C ^：R = CY），制备和表征通过光谱方法。加入Pd（COD）的Cl进一步反应2与2摩尔当量（η 5 -C 5 H ^ 4 -P（= O）（R）（H））2的Fe（7bM，b：R =吨丁基）导致钯二聚物[（形成7b'M）（7b'MH +）的Pd（μ-Cl）的] 2，8。此外，Pd（OAc）2与1摩尔当量的7bM反应生成了双7bM配位的乙酸钯，[（7b'M）（7b'MH +）Pd（OAc）]，9。通过单晶X射线衍射法确定7aB，7aM，7bM，8和9的分子结构。7aB之间的互变异构平衡和它的同分异构形式（η 5 -C 5 H ^ 4 -P（OH）（PH