[2-(CH=N-2,6-iPr2C6H3)C6H4]B(Ph)Cl | 1620218-09-8

• 英文名称: [2-(CH=N-2,6-iPr2C6H3)C6H4]B(Ph)Cl
• CAS: 1620218-09-8
• 化学式: C₂₅H₂₇BClN
• 分子量: 387.76
• InChiKey: ODVMRGWNEKABII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(CH=N-2,6-iPr2C6H3)C6H4]B(Ph)Cl 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 100.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  均解，杂解，介解-随您喜欢：指导在Bis（1H-2,1-benzazaborole）衍生物中裂解HC（sp3-）-C（sp3）H键

  摘要：

  一组的（3,3'） -双（1-PH-2-R-1 ħ -2,1-benzazaborole）化合物，其中R =吨卜（BAB-吨丁基）2，R =卜先生（BAB ‐Dipp）2或R = t Bu和Dipp （Bab‐Dipp）（Bab‐ t Bu）合成并使用1 H，11 B，13 C和15 N NMR光谱以及单晶X进行了充分表征射线衍射分析。中心HC（sp 3）-C（sp 3）H键在两个1 H的交界处均受限制的旋转‐2,1–苯并氮杂硼烷环显示出令人着迷的反应性。已证实此键容易mesolytically使用碱金属，以形成相应的芳香1PH-2R-1裂解ħ -2,1-benzazaborolyl阴离子中号+（THF）Ñ（BAB-吨丁基）-（M =锂，钠，K）和K +（THF）n（Bab-Dipp）-。此外，中央HC（SP 3）-C（SP 3）H双键（1 ħ -2,1-benzazaborole）s是也

  DOI：

  10.1002/chem.201602698
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromobenzylidene)(2,6-diisopropylphenyl)amine 、 二氯苯酚溴酯 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以69%的产率得到[2-(CH=N-2,6-iPr2C6H3)C6H4]B(Ph)Cl
  参考文献：
  名称：

  从C，N和N，N螯合的氯硼烷到取代的1 H -2,1-苯并氮杂硼烷和1 H-吡咯并[1,2- c ] [1,3,2]二氮硼烷含有BN或N–B–N部分的环†

  摘要：

  一组1 H -2,1-苯并氮杂硼烷作为1 H-茚的B–N类似物，以及一组1 H-吡咯并[1,2- c ] [1,3,2]二氮硼硼烷类作为B–N的B–N类似物1 H-吡咯烷嗪是通过将选定的烷基（芳基）锂（MeLi，t BuLi或PhLi）亲核加成，通过N→B分子内相互作用，在C，N-或N的结构中活化的亚氨基C N官能团制备的，N-螯合氯硼烷。所有化合物均通过元素分析和1 H，11 B，13表征C和15 N NMR光谱，以及通过单晶X射线衍射分析在几种情况下确定了分离的化合物的分子结构。在5元C 3 BN（1 H -2,1-benzazaboroles）或C 2 BN 2（1 H -pyrrolo [1,2- c ] [1,3， 2]二氮硼硼烷环使我们既可以追踪空间排斥的影响，又可以追踪各自的环状杂环系统的形成限制。

  DOI：

  10.1039/c4dt01445f