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3-[4-Phenoxybutanoyl]-4(S)-benzyl-2-oxazolidinone
3-[4-Phenoxybutanoyl]-4(S)-benzyl-2-oxazolidinone | 157608-89-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[4-Phenoxybutanoyl]-4(S)-benzyl-2-oxazolidinone
英文别名
(4S)-4-benzyl-3-(4-phenoxybutanoyl)-1,3-oxazolidin-2-one
CAS
157608-89-4
化学式
C
20
H
21
NO
4
mdl
——
分子量
339.391
InChiKey
OFPDNPQOJYHHCZ-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
25
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
4-苯氧基丁酸
、
氯化亚砜
、
2-唑烷酮
、
正丁基锂
、
四氢呋喃
在
氯化亚砜
、
四氢呋喃
、
(S)-4-苄基-2-唑烷酮
、 Brine 、 HCI acid 、
乙酸乙酯
、
水
、
碳酸氢钠
、
magnesium sulfate
作用下, 反应 2.5h, 以to give the title compound (0.897 g) as a white solid的产率得到3-[4-Phenoxybutanoyl]-4(S)-benzyl-2-oxazolidinone
参考文献:
名称:
Peptidyl derivatives as metalloproteinase inhibitors
摘要:
本发明披露了口服活性金属蛋白酶抑制剂的肽衍生物。这些肽衍生物具有选择性明胶酶作用,具有长效作用,并可用于预防或治疗在其中stromelysis,collagenase或gelatinase发挥作用的疾病或障碍,例如,在癌症治疗中控制肿瘤转移的发展。
公开号:
US05714491A1
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文献信息
EP0648205B1
申请人:
——
公开号:
EP0648205B1
公开(公告)日:
1999-07-14
US5714491A
申请人:
——
公开号:
US5714491A
公开(公告)日:
1998-02-03
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