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3-[4-Phenoxybutanoyl]-4(S)-benzyl-2-oxazolidinone | 157608-89-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[4-Phenoxybutanoyl]-4(S)-benzyl-2-oxazolidinone
英文别名
(4S)-4-benzyl-3-(4-phenoxybutanoyl)-1,3-oxazolidin-2-one
3-[4-Phenoxybutanoyl]-4(S)-benzyl-2-oxazolidinone化学式
CAS
157608-89-4
化学式
C20H21NO4
mdl
——
分子量
339.391
InChiKey
OFPDNPQOJYHHCZ-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苯氧基丁酸氯化亚砜2-唑烷酮正丁基锂四氢呋喃氯化亚砜四氢呋喃(S)-4-苄基-2-唑烷酮 、 Brine 、 HCI acid 、 乙酸乙酯碳酸氢钠magnesium sulfate 作用下, 反应 2.5h, 以to give the title compound (0.897 g) as a white solid的产率得到3-[4-Phenoxybutanoyl]-4(S)-benzyl-2-oxazolidinone
    参考文献:
    名称:
    Peptidyl derivatives as metalloproteinase inhibitors
    摘要:
    本发明披露了口服活性金属蛋白酶抑制剂的肽衍生物。这些肽衍生物具有选择性明胶酶作用,具有长效作用,并可用于预防或治疗在其中stromelysis,collagenase或gelatinase发挥作用的疾病或障碍,例如,在癌症治疗中控制肿瘤转移的发展。
    公开号:
    US05714491A1
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文献信息

  • EP0648205B1
    申请人:——
    公开号:EP0648205B1
    公开(公告)日:1999-07-14
  • US5714491A
    申请人:——
    公开号:US5714491A
    公开(公告)日:1998-02-03
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