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ethyl 4,5-bis(4-fluorophenyl)-3-oxo-2-phenylcyclopenta-1,4-dienecarboxylate
ethyl 4,5-bis(4-fluorophenyl)-3-oxo-2-phenylcyclopenta-1,4-dienecarboxylate | 1564265-71-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4,5-bis(4-fluorophenyl)-3-oxo-2-phenylcyclopenta-1,4-dienecarboxylate
英文别名
——
CAS
1564265-71-9
化学式
C
26
H
18
F
2
O
3
mdl
——
分子量
416.424
InChiKey
GYKFBHOGEOJEQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.48
重原子数:
31.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
丙炔酸乙酯
在
copper(l) iodide
、
caesium carbonate
、 copper dichloride 、 palladium dichloride 、
silver(l) oxide
作用下, 以
二氯甲烷
、
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 40.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 36.0h, 生成
ethyl 4,5-bis(4-fluorophenyl)-3-oxo-2-phenylcyclopenta-1,4-dienecarboxylate
参考文献:
名称:
通过钯催化炔烃的[2 + 2 + 1]环羰基化反应,方便地区域选择性合成环戊二烯酮。
摘要:
已经开发了在一氧化碳的大气压下通过钯催化的炔烃环羰基化的一种简单而有效的合成环戊二烯酮的方法。转化是在温和且无配体的条件下,多种底物和出色的官能团耐受性下进行的。
DOI:
10.1039/c3cc48308h
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