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ethyl 1-(4-iodophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
ethyl 1-(4-iodophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate | 19532-37-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-(4-iodophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
英文别名
1-(4-Iod-phenyl)-pyrazolcarbonsaeure-3-ethylester;1-(4-iodo-phenyl)-1
H
-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester;Ethyl 1-(4-iodophenyl)pyrazole-3-carboxylate
CAS
19532-37-7
化学式
C
12
H
11
IN
2
O
2
mdl
——
分子量
342.136
InChiKey
RCCBOBALLNGGDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
17
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
44.1
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 1-(4-iodophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
在
2-吡啶甲酸
、
potassium phosphate
、
copper(l) iodide
、 lithium aluminium tetrahydride 、
二甲基亚砜
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (1-(4-(3-(cyclopropylmethoxy)phenoxy)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol
参考文献:
名称:
MONOCYCLIC COMPOUND
摘要:
公开号:
EP3279183B1
作为产物:
描述:
4-碘苯硼酸
、
3-吡唑甲酸乙酯
在
吡啶
、 copper diacetate 作用下, 以
N,N-二甲基乙酰胺
为溶剂, 以4.71 g的产率得到ethyl 1-(4-iodophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
参考文献:
名称:
MONOCYCLIC COMPOUND
摘要:
公开号:
EP3279183B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Monocyclic compound
申请人:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
公开号:
US10252997B2
公开(公告)日:
2019-04-09
The present invention relates to a compound which may be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, hepatitis, hepatic fibrosis, fatty liver and the like.
本发明涉及一种化合物,该化合物可用作预防或治疗癌症、肝炎、肝纤维化、脂肪肝等疾病的药物。
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