N-tert-butyl-2,4-diphenylaniline | 239479-16-4

• 英文名称: N-tert-butyl-2,4-diphenylaniline
• CAS: 239479-16-4
• 化学式: C₂₂H₂₃N
• 分子量: 301.431
• InChiKey: CKHMTIWHMPWZIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-2,4-diphenylaniline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到N-tert-butyl-(2,4-diphenyl)phenylaminoxyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and magnetic behaviour of poly(1,3-phenylene)-based polyradical carrying N-tert-butylaminoxyl radicals

  摘要：

  描述了聚[6-(N-氧基-N-叔丁基氨基)联苯-3,3'-亚基] 2 的合成和磁性行为。多自由基2是通过N-叔丁基-2,4-二溴苯胺和1,3-亚苯基双(三亚甲基硼酸酯)在Pd催化下缩聚，然后用3-氯过苯甲酸氧化制备的。通过 SEC（尺寸排阻色谱法）测定的聚合度为～18。多自由基2在溶液和固态下都是稳定的。由EPR和SQUID测定的2的自旋浓度分别为每个重复单元0.75和0.82个自旋。在 SQUID 磁力计上对 2 进行磁化率 (χ) 测量，结果表明不成对电子自旋之间的磁相互作用是反铁磁性的 (θ=–0.98 K)。没有观察到铁磁相互作用的事实归因于 π 共轭主链的硝基氧部分的扭曲，这一点通过相应模型单自由基 N-叔丁基-N-( 2,4-二苯基苯基）氨氧基。

  DOI：

  10.1039/a901944h
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-tert-butyl-2,4-diphenylaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and magnetic behaviour of poly(1,3-phenylene)-based polyradical carrying N-tert-butylaminoxyl radicals

  摘要：

  描述了聚[6-(N-氧基-N-叔丁基氨基)联苯-3,3'-亚基] 2 的合成和磁性行为。多自由基2是通过N-叔丁基-2,4-二溴苯胺和1,3-亚苯基双(三亚甲基硼酸酯)在Pd催化下缩聚，然后用3-氯过苯甲酸氧化制备的。通过 SEC（尺寸排阻色谱法）测定的聚合度为～18。多自由基2在溶液和固态下都是稳定的。由EPR和SQUID测定的2的自旋浓度分别为每个重复单元0.75和0.82个自旋。在 SQUID 磁力计上对 2 进行磁化率 (χ) 测量，结果表明不成对电子自旋之间的磁相互作用是反铁磁性的 (θ=–0.98 K)。没有观察到铁磁相互作用的事实归因于 π 共轭主链的硝基氧部分的扭曲，这一点通过相应模型单自由基 N-叔丁基-N-( 2,4-二苯基苯基）氨氧基。

  DOI：

  10.1039/a901944h