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1-(5-acetamido-4-ethoxy-2-nitrophenyl)-2-bromoethanone
1-(5-acetamido-4-ethoxy-2-nitrophenyl)-2-bromoethanone | 1201079-13-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-acetamido-4-ethoxy-2-nitrophenyl)-2-bromoethanone
英文别名
N-[5-(2-bromoacetyl)-2-ethoxy-4-nitrophenyl]acetamide
CAS
1201079-13-1
化学式
C
12
H
13
BrN
2
O
5
mdl
——
分子量
345.15
InChiKey
NWEMEWRUJFXFPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
20
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
101
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(5-acetamido-4-ethoxy-2-nitrophenyl)-2-bromoethanone
在
盐酸
、
铁粉
作用下, 以
乙二醇二甲醚
、
乙醇
、
水
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
5-acetamido-2-amino-4-ethoxybenzoylacetonitrile
参考文献:
名称:
N-(3-氰基-7-乙氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-6-基)乙酰胺的新实用合成
摘要:
描述了N-(3-氰基-7-乙氧基-4-氧-1,4-二氢喹啉-6-基)乙酰胺的新实用合成路线(1),是通过2-氨基苯基乙酮的环化(12)与N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛。的总产率1从该过程获得的46%(五个步骤)> 99%(HPLC)的纯度。
DOI:
10.1002/jhet.1901
作为产物:
描述:
1-(5-acetamido-4-ethoxy-2-nitrophenyl)ethanone
在
溴
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 以96%的产率得到1-(5-acetamido-4-ethoxy-2-nitrophenyl)-2-bromoethanone
参考文献:
名称:
N-(3-氰基-7-乙氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-6-基)乙酰胺的新实用合成
摘要:
描述了N-(3-氰基-7-乙氧基-4-氧-1,4-二氢喹啉-6-基)乙酰胺的新实用合成路线(1),是通过2-氨基苯基乙酮的环化(12)与N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛。的总产率1从该过程获得的46%(五个步骤)> 99%(HPLC)的纯度。
DOI:
10.1002/jhet.1901
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