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bis(ferrocenylmethyl) trithiocarbonate
bis(ferrocenylmethyl) trithiocarbonate | 1357581-39-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(ferrocenylmethyl) trithiocarbonate
英文别名
FcCH2CS3CH2Fc
CAS
1357581-39-5
化学式
C
23
H
22
Fe
2
S
3
mdl
——
分子量
506.32
InChiKey
IHBHPDDROVRAGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
二硫化碳
、
二茂铁甲醇
、 sodium hydride 在 Cd(O
2
CCH
3
)2*2H
2
O 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙腈
为溶剂, 以67%的产率得到bis(ferrocenylmethyl) trithiocarbonate
参考文献:
名称:
Enhanced light harvesting efficiencies of bis(ferrocenylmethyl)-based sulfur rich sensitizers used in dye sensitized TiO
2
solar cells
摘要:
在这项工作中,研究了基于二茂铁(Fc)的化合物 FcCH2CS3CH2Fc (1) 和 FcCH2SSCH2Fc (2)的光敏特性,与我们实验室以前报告的化合物相比,观察到它们的光收集效率显著提高。通过光谱学和 X 射线晶体学对这些化合物进行了全面表征,并研究了它们的电化学特性。在类似的实验条件下,基于这些染料的 DSSC 显示出与基于 N719 的标准电池相当的效率。这些研究表明,二茂铁基富硫化合物通过适当的连接体辅助 Fc 基团的正确取向,再加上所需的氧化还原特性和可见光区电子吸收特性,可以构成一类新的光敏剂,用于光驱动反应。
DOI:
10.1039/c1dt11576f
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