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[Co(MeCN)(PPh(OEt)2)3(η(2)-C6H5PO(OEt)2)]BPh4 | 227751-37-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Co(MeCN)(PPh(OEt)2)3(η(2)-C6H5PO(OEt)2)]BPh4
英文别名
——
[Co(MeCN)(PPh(OEt)2)3(η(2)-C6H5PO(OEt)2)]BPh4化学式
CAS
227751-37-3
化学式
C24H20B*C42H63CoNO9P4
mdl
——
分子量
1228.09
InChiKey
HEKVXUKHNRFUFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    合成和反应的[CO(RCN){PPH(OET)2 } 3 {η 2 -C 6 ħ 5 PO(OET)2 }] BPH 4衍生物:强有力的证据为η 2的C的苯环的-Coordination 6 H 5 PO(OEt)2配体
    摘要:
    钴(I)络合物[CO(RCN)p 3 {η 2 -C 6 ħ 5 PO(OET)2 }] BPH 4(1 ; R = Me中的Ph值; P = PPH(OET)2)通过使制备[CoClP 4 ] BPh 4化合物在腈和乙醇的助溶剂混合物中与锌粉反应。η 2的C的芳烃环的-Coordination 6 ħ 5 PO(OET)2配体通过确认1 H和13 C NMR谱和去耦的实验。与CO或异氰酸酯的取代反应生成游离C 6 H 5PO(OEt)2,RCN和[Co(CO)2 P 3 ] +或[Co(RNC)2 P 3 ] +阳离子。的治疗1用H 2(1大气压),在任一的存在或不存在非均相催化剂,得到不稳定的钴(III)二氢化衍生物[治疗之环2 P 3 {η 2 -C 6 ħ 5 PO(OET)2 } ] +。
    DOI:
    10.1021/om981046s
  • 作为产物:
    描述:
    [CoCl(PPh(OEt)2)4]BPh4四苯硼钠乙腈 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 以45%的产率得到[Co(MeCN)(PPh(OEt)2)3(η(2)-C6H5PO(OEt)2)]BPh4
    参考文献:
    名称:
    合成和反应的[CO(RCN){PPH(OET)2 } 3 {η 2 -C 6 ħ 5 PO(OET)2 }] BPH 4衍生物:强有力的证据为η 2的C的苯环的-Coordination 6 H 5 PO(OEt)2配体
    摘要:
    钴(I)络合物[CO(RCN)p 3 {η 2 -C 6 ħ 5 PO(OET)2 }] BPH 4(1 ; R = Me中的Ph值; P = PPH(OET)2)通过使制备[CoClP 4 ] BPh 4化合物在腈和乙醇的助溶剂混合物中与锌粉反应。η 2的C的芳烃环的-Coordination 6 ħ 5 PO(OET)2配体通过确认1 H和13 C NMR谱和去耦的实验。与CO或异氰酸酯的取代反应生成游离C 6 H 5PO(OEt)2,RCN和[Co(CO)2 P 3 ] +或[Co(RNC)2 P 3 ] +阳离子。的治疗1用H 2(1大气压),在任一的存在或不存在非均相催化剂,得到不稳定的钴(III)二氢化衍生物[治疗之环2 P 3 {η 2 -C 6 ħ 5 PO(OET)2 } ] +。
    DOI:
    10.1021/om981046s
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