| 210776-85-5

• CAS: 210776-85-5
• 化学式: C₃₆H₄₆Cl₂MoN₂O₂
• 分子量: 705.619
• InChiKey: QFRFBQGOGRFQKN-BUAHPEKYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  钼,二(乙酰腈)四氯- 、 N,N'-bis-(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-phenylenediamine 在 tri-n-butylamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四齿席夫碱配体支持的钼碳官能团：反式-二氯[ N，N'-双（水杨基）-邻-苯二胺基]钼（IV）的反应活性‡

  摘要：

  母体化合物反式-[Mo（salophen）Cl 2 ] 1 [salophen =  N，N'-双（水杨基）-邻苯二胺二阴离子]和trans- [Mo（tbsalophen）Cl 2 ] 2 [tbsalophen =  N，N从相应的席夫碱和[MoCl 4（MeCN）2 ]获得了“-双（3,5-二叔丁基水杨基）-邻苯二胺二阴离子”。1的烷基化根据烷基化剂的不同进行得很不相同。与（PhCH 2）2 Mg的反应导致反式的形成-[Mo（salophen）（PhCH 2）2 ] 3，在金属上包含两个烷基，而Mg（mes）Br（mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2）芳基化反应亚氨基碳和金属，通过相当复杂的机制。还原1会导致中间体Mo（salophen），该化合物被PhCCPh截获。可能的中间体金属环丙烯随着碳原子之一向亚氨基的迁移和单体单元的二聚化而重新排列。Salophen配体在二聚体中显示桥键合模式，其包含Mo

  DOI：

  10.1039/a802148a