[Nb(η(5)-C5H4-SiMe2NH(t)Bu)(Cl)2(N(t)Bu)] | 220767-42-0

• 英文名称: [Nb(η(5)-C5H4-SiMe2NH(t)Bu)(Cl)2(N(t)Bu)]
• CAS: 220767-42-0
• 化学式: C₁₅H₂₉Cl₂N₂NbSi
• 分子量: 429.307
• InChiKey: RRYRTKJLAQNOKA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Nb(η(5)-C5H4-SiMe2NH(t)Bu)(Cl)2(N(t)Bu)] 、 叔丁胺 以 正己烷 为溶剂， 生成 [Nb(η(5)-C5H4-SiMe2NH(t)Bu)(NH(t)Bu)(Cl)(N(t)Bu)]
  参考文献：
  名称：

  具有氯-甲硅烷基和氨基-甲硅烷基官能化的环戊二烯基配体的酰胺基亚氨基铌配合物

  摘要：

  氯-亚氨基配合物[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4 -SiMe 2 Cl）的（CH 2 PH）氯（N吨丁基）]经历当它与灵反应将Nb-Cl键的选择性取代吨卜，给予[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4 -SiMe 2 Cl）的（CH 2 PH）（NH吨卜）（N吨丁基）]，而在Si-Cl键优先反应用NH发生2吨卜，给[铌{η 5 -C 5 H ^ 4 -SiMe 2（NH吨丁基）}（CH 2PH）氯（N吨丁基）]，然后将其转化为[Nb的{η 5 -C 5 H ^ 4 -SiMe 2（NH吨丁基）}（CH 2 PH）（NH吨卜）（N吨丁基）]与NH 2 t Bu进一步反应。化学反应性的研究表明，[Nb的（η的自发变换5 -C 5 H ^ 4 -SiMe 2 Cl）的（CH 2 PH）（NH吨卜）（N吨丁基）]到[铌{η 5 -C 5 H ^ 4 -SiMe 2（NH tBu）}（CH 2 Ph）Cl（N

  DOI：

  10.1021/om9806491
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 [Nb(η(5)-C5H4-SiMe2NH(t)Bu)(NH(t)Bu)(Cl)(N(t)Bu)] 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到[Nb(η(5)-C5H4-SiMe2NH(t)Bu)(Cl)2(N(t)Bu)]
  参考文献：
  名称：

  具有氯-甲硅烷基和氨基-甲硅烷基官能化的环戊二烯基配体的酰胺基亚氨基铌配合物

  摘要：

  氯-亚氨基配合物[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4 -SiMe 2 Cl）的（CH 2 PH）氯（N吨丁基）]经历当它与灵反应将Nb-Cl键的选择性取代吨卜，给予[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4 -SiMe 2 Cl）的（CH 2 PH）（NH吨卜）（N吨丁基）]，而在Si-Cl键优先反应用NH发生2吨卜，给[铌{η 5 -C 5 H ^ 4 -SiMe 2（NH吨丁基）}（CH 2PH）氯（N吨丁基）]，然后将其转化为[Nb的{η 5 -C 5 H ^ 4 -SiMe 2（NH吨丁基）}（CH 2 PH）（NH吨卜）（N吨丁基）]与NH 2 t Bu进一步反应。化学反应性的研究表明，[Nb的（η的自发变换5 -C 5 H ^ 4 -SiMe 2 Cl）的（CH 2 PH）（NH吨卜）（N吨丁基）]到[铌{η 5 -C 5 H ^ 4 -SiMe 2（NH tBu）}（CH 2 Ph）Cl（N

  DOI：

  10.1021/om9806491

文献信息

• Competitive Insertion of Isocyanide and Carbon Dioxide into Niobium− and Silicon−Amido Bonds
  作者：M. Isabel Alcalde、M. Pilar Gómez-Sal、Pascual Royo

  DOI：10.1021/om0103963

  日期：2001.10.1

  Reaction of the amido−niobium complex [Nbη5-C5H4SiMe2(NHtBu)}(NtBu)Cl(NHtBu)] (2) with 1 equiv of CNAr (Ar = 2,6-Me2C6H3) in hexane gave the iminocarbamoyl compound [Nbη5-C5H4SiMe2(NHtBu)}(NtBu)Clη2-C(NHtBu)NAr}] (5) in quantitative yield at room temperature, whereas heating to 120 °C was required when similar reactions were carried out with the bridged silyl amido compounds [Nbη5-C5H4SiMe2(η1-NtBu)}(NtBu)Cl]

  的反应中的酰氨基-铌复合物[铌η 5 -C 5 H ^ 4森达2（NH吨丁基）}（N吨丁基）氯（NH吨丁基）]（2）与1个当量CNAR（AR = 2， 6-ME 2 ç 6 ħ 3）的己烷，得到iminocarbamoyl化合物[铌η 5 -C 5 H ^ 4森达2（NH吨丁基）}（N吨丁基）氯η 2 -C（NH吨丁基）NAR }]（5）在室温下定量产率，而加热至120℃时的类似反应，用进行了所需要的桥连的甲硅烷基酰氨基的化合物[铌η 5 -C 5 H ^ 4森达2（η 1 -N吨丁基）}（ ñ吨丁基）CL]（3）和[Nb的η 5 -C 5 H ^ 4森达2（η 1 -N吨丁基）}（N吨卜）（NH吨丁基）]（4），得到桥接[铌η 5 -C 5 H ^ 4森达2（N吨丁基）-η 2 - （C NAR）}（N吨丁基）CL]（6）和终端iminocarbamoyl [铌η 5 -C