| 1289219-91-5

• CAS: 1289219-91-5
• 化学式: C₂₃H₁₅BBr₆O₄
• 分子量: 845.605
• InChiKey: CHCVUKGURROCKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到1-(2,4,8,10,17,19-hexabromo-12H-6l4-6,12-(epoxy[1,2]benzeno)dibenzo[d,g][1,3,2]dioxaborocin-6-yl)pyridin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  笼形硼酸酯与具有多个调整因子的三（2-氧苯基）甲烷或硅烷体系骨架：几何和取代基对其路易斯酸性质的影响

  摘要：

  制备了含有新的三齿配体，三（邻-氧芳基）甲烷和-硅烷的硼配合物。这些络合物在硼中心周围具有笼状结构，并且比开放型硼化合物具有更高的路易斯酸度和催化活性。笼状配体通过改变几何形状决定了硼酸盐的性质，并通过螯合作用始终与金属中心结合。合成的化合物是L⋅B（OC 6 H 4）3 CH，L⋅B（OC 6 H 4）3 SiMe及其衍生物（L = THF或吡啶作为外部配体）。理论计算表明，笼形硼酸盐具有较大的二面角（C ipso-O-B-O）与开放形状的硼酸盐相比。由于二面角的几何作用，意味着与开口形相比，笼形硼酸盐具有更高的路易斯酸度。在笼形框架的芳基部分引入吸电子基团增加了路易斯酸度。用桥头硅代替桥头C会降低硼配合物的路易斯酸度，因为大的硅原子会降低C ipso -B-O的二面角。对氟取代的化合物B（OC 6 H 3 F）3 CH和邻苯基取代的化合物B（OC 6 H 3 Ph）3的配体交换率CH小于未取代的硼酸盐B（OC

  DOI：

  10.1002/chem.201002789
• 作为产物：
  描述：

  tris(2-hydroxyphenyl)methane 在 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  笼形硼酸酯与具有多个调整因子的三（2-氧苯基）甲烷或硅烷体系骨架：几何和取代基对其路易斯酸性质的影响

  摘要：

  制备了含有新的三齿配体，三（邻-氧芳基）甲烷和-硅烷的硼配合物。这些络合物在硼中心周围具有笼状结构，并且比开放型硼化合物具有更高的路易斯酸度和催化活性。笼状配体通过改变几何形状决定了硼酸盐的性质，并通过螯合作用始终与金属中心结合。合成的化合物是L⋅B（OC 6 H 4）3 CH，L⋅B（OC 6 H 4）3 SiMe及其衍生物（L = THF或吡啶作为外部配体）。理论计算表明，笼形硼酸盐具有较大的二面角（C ipso-O-B-O）与开放形状的硼酸盐相比。由于二面角的几何作用，意味着与开口形相比，笼形硼酸盐具有更高的路易斯酸度。在笼形框架的芳基部分引入吸电子基团增加了路易斯酸度。用桥头硅代替桥头C会降低硼配合物的路易斯酸度，因为大的硅原子会降低C ipso -B-O的二面角。对氟取代的化合物B（OC 6 H 3 F）3 CH和邻苯基取代的化合物B（OC 6 H 3 Ph）3的配体交换率CH小于未取代的硼酸盐B（OC

  DOI：

  10.1002/chem.201002789
• 作为试剂：
  描述：

  1-(叔丁基二甲基硅氧基)-1-甲氧基乙烯 、 苯甲醛 在 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  笼形硼酸酯与具有多个调整因子的三（2-氧苯基）甲烷或硅烷体系骨架：几何和取代基对其路易斯酸性质的影响

  摘要：

  制备了含有新的三齿配体，三（邻-氧芳基）甲烷和-硅烷的硼配合物。这些络合物在硼中心周围具有笼状结构，并且比开放型硼化合物具有更高的路易斯酸度和催化活性。笼状配体通过改变几何形状决定了硼酸盐的性质，并通过螯合作用始终与金属中心结合。合成的化合物是L⋅B（OC 6 H 4）3 CH，L⋅B（OC 6 H 4）3 SiMe及其衍生物（L = THF或吡啶作为外部配体）。理论计算表明，笼形硼酸盐具有较大的二面角（C ipso-O-B-O）与开放形状的硼酸盐相比。由于二面角的几何作用，意味着与开口形相比，笼形硼酸盐具有更高的路易斯酸度。在笼形框架的芳基部分引入吸电子基团增加了路易斯酸度。用桥头硅代替桥头C会降低硼配合物的路易斯酸度，因为大的硅原子会降低C ipso -B-O的二面角。对氟取代的化合物B（OC 6 H 3 F）3 CH和邻苯基取代的化合物B（OC 6 H 3 Ph）3的配体交换率CH小于未取代的硼酸盐B（OC

  DOI：

  10.1002/chem.201002789