(pyridin-1-iumyl)[(quinoxalin-2-yl)aminide] | 1051915-90-2

• 英文名称: (pyridin-1-iumyl)[(quinoxalin-2-yl)aminide]
• 英文别名: N-(quinoxalin-2-yl)pyridinium aminide
• CAS: 1051915-90-2
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄
• 分子量: 222.249
• InChiKey: MRXHSKZQWOFMCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pyridin-1-iumyl)[(quinoxalin-2-yl)aminide] 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 195.0h， 生成 N-benzyl-N-(8-bromo-6-chloroquinoxalin-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓N-（苯并炔基）胺的区域选择性卤化作为生产N-苄基-α-氨基苯并嗪的方法

  摘要：

  在大多数情况下，用N-卤代琥珀酰亚胺卤化吡啶鎓N-（苯并炔基）氨基化物提供了温和的区域选择性方法，以使带负电的二嗪部分官能化。但是，在某些示例中，将解释其他产品的形成。最后，环外氮的烷基化和N–N键的还原为获得官能化的N-苄基-苯并炔基-α-胺提供了一种简单明了的策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.03.064
• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹恶啉 、 1-氨基吡啶碘 在 potassium carbonate 作用下， 以37%的产率得到(pyridin-1-iumyl)[(quinoxalin-2-yl)aminide]
  参考文献：
  名称：

  吡啶N-杂芳基胺：无溶剂机械化学条件下合成和反应性的简要研究

  摘要：

  描述了在 N-卤代琥珀酰亚胺存在下使用机械化学条件进行杂环芳族取​​代的第一个实例和杂芳族卤化的第一个实例。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.312

文献信息

• New approaches to the synthesis of pyridinium N-heteroarylaminides
  作者：Marta Córdoba、M. Luisa Izquierdo、Julio Alvarez-Builla

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.024

  日期：2008.8

  Different substituted pyridinium N-heteroarylaminides have been prepared in one step from N-aminopyridinium iodide and the Corresponding heteroaryl halide by two alternative routes. The use of Pd catalysis allowed the easy preparation of products from the less reactive haloheterocycles. The use of water as a solvent in conjunction with microwave heating dramatically diminishes the reaction time without having an adverse effect on reaction yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.