1-(4-Chloro-phenyl)-3-(propane-1-sulfonyl)-propan-1-one | 75910-25-7

• 英文名称: 1-(4-Chloro-phenyl)-3-(propane-1-sulfonyl)-propan-1-one
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3-propylsulfonylpropan-1-one
• CAS: 75910-25-7
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₃S
• 分子量: 274.768
• InChiKey: FVJOZVIWDXHEFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chloro-phenyl)-3-(propane-1-sulfonyl)-propan-1-one 在 氢溴酸 、 溴 、 potassium acetate 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-propylsulfonylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  α, β-不饱和 γ-氧代砜与亲核试剂的反应

  摘要：

  通过 γ-氧代砜 1 的溴化和随后的脱卤化氢，生成 α, β- 不饱和 γ-氧代砜 3。用 prim 和 sec。胺使γ-氧代砜 3 反应为烯氨基酮 7；使用亚磺酸 9，与 γ-氧代-双-砜 10 发生加成，与硫醇 11 产生 γ-氧代-巯基-砜 12 或硫缩醛 14。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130807

文献信息

• MESSINGER P.; GREVE H., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 8, 688-696
  作者：MESSINGER P.、 GREVE H.

  DOI：——

  日期：——