[Cr(CO)4(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)][Al(OC(CF3)3)4] | 1247015-40-2

• 英文名称: [Cr(CO)4(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)][Al(OC(CF3)3)4]
• 英文别名: [Cr(CO)4(Ph2PCH2CH2CH2PPh2)][Al(OC(CF3)4]
• CAS: 1247015-40-2
• 化学式: C₁₆AlF₃₆O₄*C₃₁H₂₆CrO₄P₂
• 分子量: 1543.59
• InChiKey: OADVWNQVILUVBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cr(CO)4(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)][Al(OC(CF3)3)4] 在 (C₂H₅)3Al 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1,3-bis(diphenylphosphino)propane)chromium(I)
  参考文献：
  名称：

  通过[Cr（CO）4（Ph 2 P（C 3 H 6）PPh 2）] +的TEA活化形成Cr I（双芳烃）物种的分子内形成：EPR和DFT研究

  摘要：

  Et 3 Al（TEA）对催化相关配合物[Cr（CO）4（1）] +（1 = Ph 2 P（C 3 H 6）PPh 2）的活化导致形成Cr（I）bis-芳烃络合物[CR（1 -双- η 6 -arene）] +，所揭示的EPR和DFT计算。这种双芳烃配合物是通过分子内的重排和在脂肪族溶剂中Cr（I）与脂族溶剂中的配体苯基配位而形成的，从而防止了Cr（I）释放到溶液中。通过在芳族溶剂（甲苯）中进行比较，[Cr（双甲苯基）] + 复合物优先形成。

  DOI：

  10.1021/om2006062
• 作为产物：
  描述：

  Cr(bis(diphenylphosphino)propane)(CO)₄ 、 silver tetrakis([2,2,2-trifluoro-1,1-bis(trifluoromethyl)ethyl]oxy)aluminate 以 CH₂Cl₂ 为溶剂， 以54%的产率得到[Cr(CO)4(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)][Al(OC(CF3)3)4]
  参考文献：
  名称：

  一系列与烯烃低聚催化有关的Cr（i）羰基配合物的Cw EPR和ENDOR研究：[Cr（CO）4 L] +（L = Ph 2 PN（R）PPh 2，Ph 2 P（R） PPh 2）†

  摘要：

  Cr（I）配合物的制备与表征[Cr（CO）4 L] + （L = PH 2 PN（R）PPh 2， pH值2 P（R）PPH 2）用作选择性低聚反应的预催化剂 乙烯，均已报告。通过连续波X波段电子顺磁共振（cw-EPR）和连续波1 H建立了这些复合物在冷冻溶液中的电子性质和结构特征，14 N 和 31 P电子核双共振（cw-ENDOR）光谱。EPR谱主要受g各向异性的影响，两个等效项之间的P A耦合非常大31 P核。自旋哈密顿量参数（摹⊥（g xx = g yy）> g e >摹∥（g zz））与低旋转一致第5天具有C 2v对称性的系统，其中SOMO对所有配合物的金属贡献主要是d xy。对于含配体e，d，f和g的配合物，各向同性的费米接触项（P a iso，由EPR和ENDOR确定）最大，表明SOMO中31 P 3 s特性对于PNP型更高。配体比PCP类型。在配合物细微结构上的差异也通过在

  DOI：

  10.1039/c0dt00127a

文献信息

• A Continuous-Wave EPR Investigation into the Photochemical Transformations of the Chromium(I) Carbonyl Complex [Cr(CO)4bis(diphenylphosphino)]+ and Reactivity with 1-hexene
  作者：David Fioco、Andrea Folli、James Platts、Mario Chiesa、Damien M. Murphy

  DOI：10.3390/molecules29020392

  日期：——

  namely [Cr(CO)2(dppp-η6-arene)]+ (4), can also be formed during the photoconversion of [Cr(CO)4(dppp)]+ using UV-A light. There was no evidence for the formation of the [Cr(L-bis-η6-arene)]+ complex (5) in these UV irradiation experiments. For the first time, we also evidence the formation of a 1-hexene coordinated [Cr(CO)3(dppp)(1-hexene)]+ complex (6) following UV irradiation of [Cr(CO)4(dppp)]+

  含有双（二苯基膦基）配体的铬络合物多年来引起了人们的极大兴趣，因为它们在与合适的助催化剂如三乙基铝 （TEA） 或甲基铝氧烷 （毛） 结合使用时有可能成为乙烯低聚反应的活性催化剂。虽然人们对可能的反应中间体和所涉及的 Cr 氧化态的性质给予了相当大的关注，但 Cr（I） 配合物的潜在紫外线光活性迄今为止一直被忽视。因此，为了探索双（二苯基膦基）稳定的 Cr（I） 配合物的光诱导转化，我们使用连续波 （CW） EPR 来研究紫外线辐射对阳离子 [Cr（CO）4（dppp）]+[Al（OC（CF3）3）4]− 配合物 （1） 的影响，其中 dppp 代表 1,3 双（二苯基膦基）丙烷配体，Ph2P（C3H6）PPh2。我们对该复合物的光化学的初步研究表明，[Cr（CO）4（dppp）]+ （1） 在室温下在 UV-A 光下可以很容易地光转化为中间聚体-[Cr（CO）3（κ1-dppp）（κ2-dppp）]+