(h(4)-1,5-cyclooctadiene)(η6-2,3,4,5-tetramethylfulvene)ruthenium(0) | 128213-38-7

• 英文名称: (h(4)-1,5-cyclooctadiene)(η6-2,3,4,5-tetramethylfulvene)ruthenium(0)
• CAS: 128213-38-7
• 化学式: C₁₈H₂₆Ru
• 分子量: 343.474
• InChiKey: DHAOQUJYYFGOQO-GHDUESPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 在 LiO-i-Pr 作用下， 以 异丙醇 、 正戊烷 为溶剂， 以65%的产率得到(h(4)-1,5-cyclooctadiene)(η6-2,3,4,5-tetramethylfulvene)ruthenium(0)
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen von [Cp★RuOMe]2 VI. Ligandenaustausch unter komplexierender Deprotonierung zu und Molekülstruktur von (h4-1,5- Cyclooctadien)(h6-1,2,3,4-tetramethylfulven)ruthenium

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85252-t

文献信息

• Relative Binding Energies of Tertiary Phosphine Ligands to the Cp*RuOCH₂CF₃ (Cp* = η⁵-C₅Me₅) Moiety
  作者：Chunbang Li、Lubin Luo、Steven P. Nolan、William Marshall、Paul J. Fagan

  DOI：10.1021/om9601514

  日期：1996.7.23

  cyclooctadiene) complex. Surprisingly, the straightforward reaction of 1 with COD leads to the isolation of a tetramethylfulvene complex, C5Me4CH2Ru(COD) (4), resulting from an alcohol elimination reaction. A single-crystal X-ray diffraction study of 4 has been performed. Thermochemical comparisons with the Cp*Ru(L)2Cl system are also presented.

  （CP * RuOR的反应的焓˚F）2（1 ;的CP * =η 5 -C 5我5，OR ˚F = OCH 2 CF 3）与PR 3 = PCY 3（2）和P我镨3（3）是通过在30°C下于THF中的溶液量热法测量的。为了测试该方法的内部一致性，构建了一个热化学循环，涉及CP * Ru（PR 3）OR f与叔膦和亚磷酸酯配体（L）的反应，导致形成CP * Ru（L）2 OR f配合物。这些反应焓的范围跨越约11kcal / mol。此外，配合物1直接与较小的锥角膦反应，以定量产生CP * Ru（L）2 OR f配合物。为了将当前的热化学信息与母体CP * Ru（L）2 Cl（L = PR 3）系统进行全面比较，合成方面的努力旨在分离CP * Ru（COD）OR f（COD =环辛二烯）络合物。令人惊讶的是，1与COD的直接反应导致了四甲基富勒烯配合物C 5 Me 4 CH 2的分离。Ru（C