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2-azido-1-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)ethanone | 1315362-39-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-azido-1-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)ethanone
英文别名
——
2-azido-1-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)ethanone化学式
CAS
1315362-39-0
化学式
C8H6ClN3O2
mdl
——
分子量
211.608
InChiKey
GDHLKPITYGWVQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    51.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-azido-1-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)ethanone丙炔酸乙酯4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以21%的产率得到(E)-ethyl 3-(2-amino-6-chloro-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 催化 2-叠氮基-1-(2-羟基苯基) 乙酮与末端炔酸酯的环化反应:合成 2-氨基苯并呋喃-3(2H)-one 衍生物
    摘要:
    2-叠氮基-1-(2-羟基苯基)乙酮与末端炔酸酯在 4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 催化下发生意想不到的环化反应,并以中等至良好的收率获得了 2-氨基苯并呋喃-3(2H)-酮衍生物在温和的反应条件下,2 小时内。还研究了环化反应的范围和局限性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100250
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 催化 2-叠氮基-1-(2-羟基苯基) 乙酮与末端炔酸酯的环化反应:合成 2-氨基苯并呋喃-3(2H)-one 衍生物
    摘要:
    2-叠氮基-1-(2-羟基苯基)乙酮与末端炔酸酯在 4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 催化下发生意想不到的环化反应,并以中等至良好的收率获得了 2-氨基苯并呋喃-3(2H)-酮衍生物在温和的反应条件下,2 小时内。还研究了环化反应的范围和局限性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100250
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