五羰基(硫代羰基)铬(0) | 50358-90-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 中文名称: 五羰基(硫代羰基)铬(0)
• 英文名称: pentacarbonyl(thiocarbonyl)chromium(0)
• 英文别名: carbon monoxide;chromium;methanidylidynesulfanium
• CAS: 50358-90-2
• 化学式: C₆CrO₅S
• 分子量: 236.125
• InChiKey: AAPWMDLSPBOFNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基(硫代羰基)铬(0) 、 四丁基碘化铵 生成 (Bu4N)(ICr(CO)5)
  参考文献：
  名称：

  ENGLISH A. M.; PLOWMAN K. R.; BAIBICH I. M.; HICKEY J. P.; BUTLER I. S.; +, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 205, NO 2, 177-183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (η-C6H6)Cr(CO)2(CS) 在 CO 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到五羰基(硫代羰基)铬(0)
  参考文献：
  名称：

  五羰基（羰基羰基）铬（0）配合物Cr（CO）5（CX）（X = S，Se）的合成

  摘要：

  芳烃络合物，（η 6 -C 6 H ^ 6）的Cr（CO）2（CX）（X = S，Se）的，用过量的CO气体在压力下在四氢呋喃中反应，在约60℃下，以产生的Cr（CO）5（CX）络合物的高收率。这些配合物的IR和NMR（13 C和17 O）光谱与预期的C 4 v分子对称性完全一致。像类似的W（CO）5（CS）配合物一样，两种化合物都与环己胺反应生成Cr（CO）5（CNC 6 H 11）。但是，当W（CO）5时（CS）进行立体有择CO的取代与卤化物离子（Y -以形成反式- [W（CO）4（CS）Y] - ，两个铬chalcocarbonyl络合物显然经受CO和CX替代，得到的混合物[CR（CO ）5 Y] -和反式-[Cr（CO）4（CX）Y] -。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81474-6

文献信息

• Huang, Yining; Uhm, Haewon L.; Gilson, Denis F. R., Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 4, p. 804 - 807
  作者：Huang, Yining、Uhm, Haewon L.、Gilson, Denis F. R.、Butler, Ian S.

  DOI：——

  日期：——
• Phosphorus-31 Chemical Shift Anisotropies in Solid, Octahedral Chromium(0) Triphenylphosphine Derivatives
  作者：Yining Huang、Haewon L. Uhm、Denis F. R. Gilson、Ian S. Butler

  DOI：10.1021/ic960816u

  日期：1997.1.1

  The P-31 chemical shift anisotropies have been measured at 293 K for the triphenylphosphine ligands in solid pentacarbonyl(triphenylphosphine)chromium(0), Cr(CO)(5)(PPh(3)) (1), and cis- and trans-tetracarbonyl(triphenylphosphine)(thiocarbonyl)chromium(0), Cr(CO)(4)(PPh(3))(CS) (2 and 3). The major changes in the shift tensors occur for the delta(11) and delta(22) components perpendicular to the Cr-P bond direction. The individual tensor components of the P-31 chemical shifts are clearly more important than are the isotropic values in providing information on the chromium-phosphorus bonding. The crystal structure of 3 has been determined by single-crystal X-ray diffraction. The complex crystallizes in the monoclinic P2(l)/n (No. 14) space group with cell constants (at 293 K) a = 9.558(5) Angstrom, b = 15.275(2) Angstrom, c = 15.341(2) Angstrom, beta = 96.66(2)degrees, V = 2225(1) Angstrom(3) and Z = 4; R = 0.069 and R(W) = 0.067. The crystal structure of 1 has been reported previously and most of the structural features are quite similar to those for 3. For instance, the Cr-P distances are 2.422(4) Angstrom for 1 and 2.424(4) Angstrom for 3. The P-Cr-C(S) and Cr-C-S linkages in 3 are almost linear with the angles being 178.4(4) and 174.1(9)degrees, respectively. The most significant difference between 1 and 3 is that Cr-C(X) (X = O, S) distance trans to PPh(3) is appreciably shorter for the thiocarbonyl, viz., 1.79(1) vs 1.845(4) Angstrom. This shortening would be expected if CS is a much better pi-acceptor ligand than is CO, as is thought to be the case.