N-(trifluoroacetyl)-α-amino-3,4-dimethoxyacetophenone | 91994-52-4

• 英文名称: N-(trifluoroacetyl)-α-amino-3,4-dimethoxyacetophenone
• 英文别名: N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 91994-52-4
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₄
• 分子量: 291.227
• InChiKey: UKMZXLAYXCFJOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  411.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(trifluoroacetyl)-α-amino-3,4-dimethoxyacetophenone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到N-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts acylation with N-(trifluoroacetyl)-.alpha.-amino acid chlorides. Application to the preparation of .beta.-arylalkylamines and 3-substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a001
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 (2,2,2-trifluoro-acetylamino)-acetyl chloride 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以38%的产率得到N-(trifluoroacetyl)-α-amino-3,4-dimethoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts acylation with N-(trifluoroacetyl)-.alpha.-amino acid chlorides. Application to the preparation of .beta.-arylalkylamines and 3-substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a001

文献信息

• NORDLANDER, J. E.;PAYNE, M. J.;NJOROGE, F. G.;BALK, M. A.;LAIKOS, G. D.;V+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 22, 4107-4111
  作者：NORDLANDER, J. E.、PAYNE, M. J.、NJOROGE, F. G.、BALK, M. A.、LAIKOS, G. D.、V+

  DOI：——

  日期：——