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[Co(4-CF3-η2-C6F3)(trimethylphosphine)3]
[Co(4-CF3-η2-C6F3)(trimethylphosphine)3] | 1190113-68-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Co(4-CF3-η2-C6F3)(trimethylphosphine)3]
英文别名
——
CAS
1190113-68-8
化学式
C
16
H
27
CoF
6
P
3
mdl
——
分子量
485.295
InChiKey
DWAPCWVFUDXSBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[Co(4-CF3-C6F4)(trimethylphosphine)3]
、
三甲基膦
以
正戊烷
为溶剂, 以67%的产率得到[Co(4-CF3-η2-C6F3)(trimethylphosphine)3]
参考文献:
名称:
低价钴配合物和三甲基膦配体对全氟甲苯选择性CF键活化的协同作用
摘要:
的芳炔钴络合物[CO(4-CF 3 -η 2 -C 6 ˚F 3)(PME 3)3 ](1)从的反应形成[CO(PME 3)4 ]和全氟化的甲苯通过的选择性激活全氟甲苯的两个CF键。复合物1的形成机理提出并在大多数部分进行了实验验证。按照这种机理,富电子钴(0)中心及其三甲基膦配体之一的协同效应负责全氟甲苯的两个碳氟键的CF活化。作为唯一副产物的二氟三甲基磷杂环丁烷的检测为该机理提供了有力的证据。配合物[Co(4-CF 3 -C 6 F 4)(PMe 3)3 ](4),也被提出为芳烃配合物的中间体,并进行了结构表征。复合物4转换为复合物1仅在反应混合物中存在三甲基膦的情况下才通过全氟甲苯基配体的第二个CF键的活化来实现。配合物4在大气压力和室温下与CO反应生成[Co(4-CF 3 -C 6 F 4)(CO)2(PMe 3)2 ](6),并通过单电子氧化添加与溴苯C-Br键生成溴化钴(II)[CoBr(4-CF
DOI:
10.1021/om900589z
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