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palladium (π-allylchloride)tri(tertbutyl)phosphine | 68392-00-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
palladium (π-allylchloride)tri(tertbutyl)phosphine
英文别名
allylpalladium(tri-tert-butylphosphine) chloride;[(η3-allyl)Pd(P(tBu)3)(Cl)];palladium(tri(tertbutyl)phosphine)allylchloride;[Pd(allyl)(tri-tert-butylphosphine)Cl];[(η3-C3H5)Pd(P(t-Bu)3)Cl];(η3-allyl)Pd(P-t-Bu3)Cl
palladium (π-allylchloride)tri(tertbutyl)phosphine化学式
CAS
68392-00-7
化学式
C15H32ClPPd
mdl
——
分子量
385.266
InChiKey
WQUUYMZETVZSGR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    thallium(I) hexafluorophosphate 、 palladium (π-allylchloride)tri(tertbutyl)phosphine二氯甲烷 为溶剂, 以73%的产率得到[((η3-allyl)Pd(P-t-Bu3))2(μ-Cl)][PF6]
    参考文献:
    名称:
    双核[{(π-C 3 H ^ 5)M(PR 3)} 2(μ-X)]镍和钯Y的配合物†
    摘要:
    双卤化物桥连的π烯丙基络合物{(η 3 -C 3 H ^ 5)M(μ-X)} 2(M =镍,钯; X =氯,溴)的弱配位阴离子的盐铊卤化物抗蚀抽象在非配位CH 2 Cl 2中,Y = PF 6,B(C 6 F 5)4和B {C 6 H 3(CF 3)2 } 4。在大体积的膦的存在下(P我镨3,P吨卜3),或者当2当量的(η 3 -C 3ħ 5)M(PR 3)X与TLY,卤化物离子中的一个被替换,以得到离子的双核反应,单卤化物桥连的络合物[{(η 3 -C 3 H ^ 5)M(PR 3)} 2(μ-X)] Y(M =镍,X = Br的(6,7); M =钯,X =氯(8,9)和Br(10,11)),其不与进一步TLY反应。Y = Al {OC(CF 3)3 } 4的相应配合物也已经准备好了。另外,已经发现,对于Y = OTf,双核钯络合物而不是镍衍生物也是稳定的。根据NMR,该络合物代表溶液中非对映异构体的混合物。对于[{(η
    DOI:
    10.1021/om050020f
  • 作为产物:
    描述:
    bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三叔丁基膦四氢呋喃 为溶剂, 以88%的产率得到palladium (π-allylchloride)tri(tertbutyl)phosphine
    参考文献:
    名称:
    双核[{(π-C 3 H ^ 5)M(PR 3)} 2(μ-X)]镍和钯Y的配合物†
    摘要:
    双卤化物桥连的π烯丙基络合物{(η 3 -C 3 H ^ 5)M(μ-X)} 2(M =镍,钯; X =氯,溴)的弱配位阴离子的盐铊卤化物抗蚀抽象在非配位CH 2 Cl 2中,Y = PF 6,B(C 6 F 5)4和B {C 6 H 3(CF 3)2 } 4。在大体积的膦的存在下(P我镨3,P吨卜3),或者当2当量的(η 3 -C 3ħ 5)M(PR 3)X与TLY,卤化物离子中的一个被替换,以得到离子的双核反应,单卤化物桥连的络合物[{(η 3 -C 3 H ^ 5)M(PR 3)} 2(μ-X)] Y(M =镍,X = Br的(6,7); M =钯,X =氯(8,9)和Br(10,11)),其不与进一步TLY反应。Y = Al {OC(CF 3)3 } 4的相应配合物也已经准备好了。另外,已经发现,对于Y = OTf,双核钯络合物而不是镍衍生物也是稳定的。根据NMR,该络合物代表溶液中非对映异构体的混合物。对于[{(η
    DOI:
    10.1021/om050020f
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Aromatizing Olefin Metathesis by Ligand Isolation inside a Metal– Organic Framework
    摘要:
    The aromatizing ring-closing metathesis has been shown to take place inside an extended porous framework. Employing a combination of solvent-assisted linker exchange and postsynthesis modification using olefin metathesis, the noninterpenetrated SALEM-14 was formed and converted catalytically into PAH-MOF-1 with polycyclic aromatic hydrocarbon (PAR) pillars. The metal-organic framework in SALEM-14 prevents "inter-molecular" olefin metathesis from occurring between the pillars in the presence of the first generation Hoveyda-Grubbs catalyst, while favoring the production of a PAH, which can be released from the framework under acidic conditions in dimethylsulfoxide.
    DOI:
    10.1021/ja407333q
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文献信息

  • Development, Synthetic Scope, and Mechanistic Studies of the Palladium-Catalyzed Cycloisomerization of Functionalized 1,6-Dienes in the Presence of Silane
    作者:Philip Kisanga、Ross A. Widenhoefer
    DOI:10.1021/ja001730+
    日期:2000.10.1
    A 1:1 mixture of the pi-allyl palladium complex (eta (3)-C3H5)Pd(CI)PCy3 Cia) and NaB[3,5-C6H3(CF3)(2)](4) in the presence of HSiEt3 catalyzed the cycloisomerization of diethyl diallylmalonate (2b) to form 4,4-dicarbomethoxy 1,2-dimethylcyclopentane (3b) in 98% yield with 98% isomeric purity. The procedure tolerated a range of functionality including esters, ketones, sulfones, protected alcohols, and substitution at the allylic and terminal olefinic carbon atoms. Cycloisomerization of 2b obeyed zero-order kinetics to >3 half-lives with initial formation of 1,1-dicarboethoxy-4-methyl-3-methylenecyclopentane (4b), followed by secondary isomerization to 3b. Deuterium labeling studies revealed that the conversion of 2b to 4b was accompanied by significant H/D exchange, consistent with an addition/elimination pathway coupled with facile H/D exchange of the Pd-H(D) intermediates with free silane.
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