acetonitrile - borane (1/1) | 72959-40-1

• 英文名称: acetonitrile - borane (1/1)
• 英文别名: acetonitrile-borane；MeCN-BH3
• CAS: 72959-40-1
• 化学式: C₂H₆BN
• 分子量: 54.8873
• InChiKey: GIRCSXNIYKHVDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetonitrile - borane (1/1) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 N,N',N''-triethylborazine
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.14.2, page 145 - 147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 diborane(6) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 acetonitrile - borane (1/1)
  参考文献：
  名称：

  525.乙硼烷与挥发性氰化物的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600002614
• 作为试剂：
  描述：

  phenyl 2^I,3^I,6^I,2^II,3^II,6^II, 2^III,3^III,6^III,2^IV,3^IV,6^IV,2^V,3^V,6^V,2^VI,3^VI-heptadeca-O-benzyl-4^VI,6^VI-O-benzylidene-1^I-thio-β-maltohexaoside 在 三氯化铝 、 acetonitrile - borane (1/1) 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到phenyl 2^I,3^I,6^I,2^II,3^II,6^II,2^III,3^III,6^III,2^IV,3^IV,6^IV,2^V,3^V,6^V,2^VI,3^VI,6^VI-octadeca-O-benzyl-1^I-thio-β-maltohexaoside
  参考文献：
  名称：

  Insertion of aD-glucosamine residue into the α-cyclodextrin skeleton; a model synthesis of ‘chimera cyclodextrins’

  摘要：

  通过一个糖苷键的乙酰分解裂变，将 α-环糊精过乙酸 2 有效转化为 二十-O-乙酰麦芽六糖 3，一系列操作包括与 2-叠氮基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖衍生物偶联、再循环和最终工作-向上（催化氢解等）给出了一种新型β-环糊精类似物10，其含有D-葡萄糖胺残基作为单糖成分。

  DOI：

  10.1039/c39910000289

文献信息

• A mild and efficient rhenium-catalyzed transfer hydrogenation of terminal olefins using alcoholysis of amine–borane adducts as a reducing system
  作者：Hailin Dong、Heinz Berke

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.01.027

  日期：2011.5

  mantane) catalyzes the alcoholysis of ammonia–borane and amine–boranes and the catalytic transfer hydrogenations of various terminal olefins. Excellent yields were achieved at 70 °C in isopropanol using tBuOK as a co-catalyst affording TOF values up to 396 h−1.

  [ReBr 2（NO）（CH 3 CN）（PTA）2 ]（PTA = 1，3，5-三氮杂-7-磷金刚烷）催化氨-硼烷和胺-硼烷的醇解以及各种末端的催化转移加氢反应烯烃。使用t BuOK作为助催化剂，在70°C的异丙醇中获得优异的收率，TOF值高达396 h -1。
• Recent Developments in the Chemistry of the Boron Hydrides.
  作者：H. I. Schlesinger、Anton B. Burg

  DOI：10.1021/cr60098a001

  日期：1942.8.1
• Vibrational spectra and vibrational analysis of acetonitrile-borane
  作者：Fumio Watari

  DOI：10.1021/j100441a022

  日期：1980.2
• Synthesis of borazoles
  申请人：THIOKOL CHEMICAL CORP

  公开号：US03008988A1

  公开（公告）日：1961-11-14