(η5-tetrabromocyclopentadienyl)tricarbonylmanganese | 42186-63-0

• 英文名称: (η5-tetrabromocyclopentadienyl)tricarbonylmanganese
• 英文别名: tetrabromocymantrene；(η5-tetrabromocyclopentadienyl)Mn(CO)3；tetrabromcymantren
• CAS: 42186-63-0
• 化学式: C₈HBr₄MnO₃
• 分子量: 519.648
• InChiKey: WQCKXVCWSUGVMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-tetrabromocyclopentadienyl)tricarbonylmanganese 、 1,1,2,2-tetrahydroperfluorodecylzinc iodide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  方便的“重氟”环戊二烯和环戊二烯基配合物与三到五个马尾辫的合成。

  摘要：

  （eta5-C5H（5-x）Brx）M（CO）3（M = Re，Mn; x = 1，3，4，5）和IZn（CH2）2R（f8）在Cl2PdL2催化剂存在下的反应给出标题配合物（eta5）-C5H（5-x）（CH2）2R（f8）x）M（CO3），在x = 5的情况下伴随有氢化物转移副产物。实现了极高的亲氟性，并且环戊二烯基配体易于从锰配合物中脱离（hnu）。

  DOI：

  10.1039/b401540a
• 作为产物：
  描述：

  tetrabromo(chlorodimethylsilyl)cymantrene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (η5-tetrabromocyclopentadienyl)tricarbonylmanganese
  参考文献：
  名称：

  全金属化学环戊二烯和烷烃，十九环戊二烯基-烷氧基硅烷[C 5 X 5− n（SiMe 2 OR）n ] Mn（CO）3（n = 1，2; X = Cl，Br，H）

  摘要：

  用PdCl 2处理环戊二烯基硅烷[C 5 X 4（SiMe 2 H）] Mn（CO）3（X = Br，Cl，H）和[C 5 Br 3（SiMe 2 H）2 ] Mn（CO）3产生相应的氯硅烷1a–c和2。从这些和醇中，C n H 2 n -1 OH（n = 1-10）环戊烯基烷氧基硅烷[C 5 X 4（SiMe 2 OR）] Mn（CO）3 3-5和[C 5 Br可以得到3（SiMe 2 OR）2 ] Mn（CO）3 6。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00062-4

文献信息

• Syntheses and structures of missing links among polybromocyclopentadienyl rhenium and manganese tricarbonyl complexes
  作者：Long V. Dinh、Frank Hampel、J.A. Gladysz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.09.072

  日期：2005.1

  Reactions of diazocyclopentacliene and NBS at appropriate stoichiometries give 2,5-dibromodiazocyclopentadiene and 2,3,5-tribromodiazocyclopentadiene in 40% and 30% yields, respectively, after chromatography. These react with BrRe(CO)(5) or BrMn(CO)(5) (80degreesC, CF3C6H5) to give (eta(5)-1 2,3-C5HBr3)M(CO)(3) (3; M = a, Re; b, Mn) and (eta(5) -C5HBr4)M(CO)(3) (4a,b) in 75-85% yields. In the case of 4a, the intermediate ill-cyclopentadienyl complex (eta(1)-C5HBr4)Re(CO)(5) (4'a) can be isolated (44%). An isomer of 3b, (eta(5)- 1,2,4-C5H2Br3)Mn(CO)(3), is accessed by desilylating previously reported (eta(5)-1,2,4-C-5(SiMe3)(2)Br-3)Mn(CO)(3) with CsF/MeOH (85%). The reaction of tetrabromodiazocyclopentadiene and BrRe(CO)(5) at 80degreesC in CF3C6H5 gives the eta(1)-cyclopentadienyl complex (eta(1) -C5Br5)Re(CO)(5) (5'a, 74%) which cannot be induced to decarbonylate to (eta(5) -C5Br5)Re(CO)(3) (5a) under a variety of conditions. However, 5a can be isolated (45%) when a similar reaction is conducted at 120degreesC. The IR properties of the preceding complexes are compared, and the crystal structures of 3a, 3b, 5a, and 5'a are determined and analyzed. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.