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(4-Pentadecoxyphenyl)boronic acid
(4-Pentadecoxyphenyl)boronic acid | 936569-46-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-Pentadecoxyphenyl)boronic acid
英文别名
——
CAS
936569-46-9
化学式
C
21
H
37
BO
3
mdl
——
分子量
348.334
InChiKey
AYRFYMFTLAZZIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.84
重原子数:
25
可旋转键数:
16
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
49.7
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
(4-Pentadecoxyphenyl)boronic acid
在
四(三苯基膦)钯
、
potassium carbonate
作用下, 以
乙二醇二甲醚
、
水
、
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
(Z)-4-(3-(4-sec-butylphenoxy)-2,3,3-trifluoroprop-1-enyl)-4'-(pentadecyloxy)biphenyl
参考文献:
名称:
新型氟化液晶家族的设计与合成
摘要:
通过使用催化烯化反应作为合成序列的关键步骤,阐述了通往新的CF 2 CF 2 S-桥联烷烃和CF 2 S-,CF 2 O-桥联烯烃和炔烃家族的便捷,简单的三步途径。所获得的化合物显示出有吸引力的液晶特性。
DOI:
10.1002/chem.201203315
作为产物:
描述:
4-溴苯酚
、
溴代十五烷
在
正丁基锂
、
硼酸三甲酯
作用下, 生成
(4-Pentadecoxyphenyl)boronic acid
参考文献:
名称:
新型氟化液晶家族的设计与合成
摘要:
通过使用催化烯化反应作为合成序列的关键步骤,阐述了通往新的CF 2 CF 2 S-桥联烷烃和CF 2 S-,CF 2 O-桥联烯烃和炔烃家族的便捷,简单的三步途径。所获得的化合物显示出有吸引力的液晶特性。
DOI:
10.1002/chem.201203315
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