10-(2-iodophenoxy)decyl bromide | 949495-09-4

• 英文名称: 10-(2-iodophenoxy)decyl bromide
• 英文别名: 1-((10-bromodecyl)oxy)-2-iodobenzene；1-(10-Bromodecoxy)-2-iodobenzene
• CAS: 949495-09-4
• 化学式: C₁₆H₂₄BrIO
• 分子量: 439.174
• InChiKey: FQYNJOWNKCHGBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(2-iodophenoxy)decyl bromide 在 palladium-complexed dendrimer on silica gel sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 10-oxa-21-thia-2-azatricyclo[20.4.0.0^4,9]hexacosa-1(22),4(9),5,7,23,25-hexaen-3-one
  参考文献：
  名称：

  硅胶催化分子内环羰基化反应，由可循环利用的钯复合树枝状大分子合成大环大环（12-18）。

  摘要：

  用钯络合物的树枝状大分子在硅胶上作为催化剂的分子内环羰基化反应对于合成十二至十八元环大环非常有效。该过程可以耐受多种官能团，包括卤化物，醚，酮和酯。非均相树枝状催化剂促进了优异的底物反应性，以70-92％的收率提供了含氧，氮或硫的三环杂环。重要的是，这些系统很容易通过简单的过滤就可以回收，并且可以重复使用几次，而只损失很少的活性。

  DOI：

  10.1002/chem.200601724
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 、 1,10-二溴癸烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到10-(2-iodophenoxy)decyl bromide
  参考文献：
  名称：

  温和条件下金铁协同催化的区域选择性交叉羟醛反应

  摘要：

  开发了一种协同金铁 (Au-Fe) 催化系统，用于顺序炔烃水合和乙烯基 Au 加成至醛或酮。 Fe(acac) 3被认为是防止乙烯基 Au 原型脱气和促进亲核加成的重要助催化剂。在温和条件（室温）下实现了有效的 C-C 键形成，具有出色的区域选择性和高效率（1% [Au]，产率高达 95%）。还实现了分子内反应，成功进行了大环化（16-31 个环尺寸），且收率优异（高达 90%，克级），无需进一步稀释 (0.2 M)，这突显了这种新的交叉羟醛策略在挑战中的巨大潜力。目标分子合成。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2020.03.014