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(cyclopentadienyl)VCl2[N-2,6-C6H3-((i)Pr)2] | 156975-32-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(cyclopentadienyl)VCl2[N-2,6-C6H3-((i)Pr)2]
英文别名
——
(cyclopentadienyl)VCl2[N-2,6-C6H3-((i)Pr)2]化学式
CAS
156975-32-5
化学式
C17H22Cl2NV
mdl
——
分子量
362.216
InChiKey
RNGIEPONGVWAPE-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (cyclopentadienyl)VCl2[N-2,6-C6H3-((i)Pr)2]三甲基膦 在 Mg 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以67%的产率得到(2,6-C6H3(i)Pr2NVCp(PMe3)2
    参考文献:
    名称:
    半夹心钒(III)亚氨基配合物的合成,分子结构和反应性:第一个钒(V)亚烷基
    摘要:
    One of the trimethylphosphine ligands in CpV(NAr)(PMe3)2 (3; Ar = 2,6-C6H3-i-Pr2), obtained by magnesium reduction of CpV(NAr)Cl2 (2), can be substituted by CO, ethylene, or diphenylacetylene to give the corresponding pi-acceptor (L) complex CpV(NAr)(L)-(PMe3) (L = CO, 4; L = C2H4, 5; L = PhC=Ph, 6). 3 reacts with Ph3P=CHPh to form the first vanadium(V) alkylidene, CpV(NAr)(=CHPh)(PMe3) (7).
    DOI:
    10.1021/om00020a003
  • 作为产物:
    描述:
    VCl3[N-2,6-C6H3-((i)Pr)2] 、 三甲硅烷基环戊二烯二氯甲烷 为溶剂, 以81%的产率得到(cyclopentadienyl)VCl2[N-2,6-C6H3-((i)Pr)2]
    参考文献:
    名称:
    半三明治亚氨基二氯化钒的烷基化和还原二聚作用
    摘要:
    钒酰亚胺复合ArNVCl 3(2)(Ar为2,6--C 6 H ^ 3 (1 PR)2)可以被转化成半夹心酰亚胺钒络合物CPV(NAR)氯2(3通过与反应) CpSiMe 3。的反应3和CPV的(N- p -甲苯基)氯2(1与烷基化试剂)没有允许纯二烷基配合物的分离,但显示广泛的还原钒。1与AlMe 3的反应导致形成反磁性的二聚亚氨基桥接复合物(CpV)的混合物2(μ- N- p-甲苯基)2 MeR(R = Me或Cl),可通过与HCl反应转化为纯氯化合物[CpV(μ- N- p-甲苯基)Cl] 2(4) 。当使用体积更大的ArN配体时,可防止二聚化。干净地进行4与MeLi的烷基化反应,得到甲基化合物[CpV(μ- N- p -tolyl )Me] 2(5)。钒(IV)配合物4和5的分子结构已经获得,显示了钒-钒单键和VCl和VC平面cyclovanadazene芯我键长是的V(V)
    DOI:
    10.1016/0022-328x(95)00113-5
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文献信息

  • Novel μ-methyl complexes of vanadium and their relevance to bimolecular deactivation of homogeneous imidovanadium polymerisation catalysts
    作者:Michael C. W. Chan、Vernon C. Gibson、Jacqueline M. Cole、Judith A. K. Howard
    DOI:10.1039/a705256a
    日期:——
    Attempted dimethylation of [CpV(NC6H3Pri2-2,6)]Cl2 using Grignard reagents affords novel µ-methyl complexes arising by reductive dimerisation; the structure of one of these products, [CpV(NC6H3Pri2-2,6)(µ-Me)2]2(µ-Mg) 2, reveals V–(µ-Me)–Mg, V–Mg, N–Mg and C–H···Mg interactions.
    使用格氏试剂对[CpV(NC6H3Pri2-2,6)]Cl2进行二甲基化尝试,通过还原二聚反应得到新型的μ-甲基配合物;其中一种产物[CpV(NC6H3Pri2-2,6)(μ-Me)2]2(μ-Mg)2的结构揭示了V-(μ-Me)-Mg、V-Mg、N-Mg和C-H·Mg之间的相互作用。
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