tetraethylammonium bromopentacarbonyltungstate(0) | 67846-99-5

• 英文名称: tetraethylammonium bromopentacarbonyltungstate(0)
• 英文别名: [W(CO)₅Br][NEt₄]
• CAS: 67846-99-5
• 化学式: C₅BrO₅W*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 646.275
• InChiKey: DDBWXTLHEWJVJK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylammonium bromopentacarbonyltungstate(0) 、 Ph2AsCH2P(Se)Ph2 在 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 W(CO)5(apeSe)
  参考文献：
  名称：

  Colton, Ray; Panagiotidou, Penny, Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, p. 13 - 26

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 四丁基溴化铵 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.33h， 以85%的产率得到tetraethylammonium bromopentacarbonyltungstate(0)
  参考文献：
  名称：

  双齿PN配体支持的6族金属羰基配合物：合成，表征和催化加氢活性

  摘要：

  我们报告了一系列磷-氮供体配体[M（CO）4（PN）]，其中M = Cr，Mo，W和PN是2-（二苯基膦基）乙胺。在四乙基溴化铵存在下，使各金属六羰基金属与等摩尔量的相关配体反应，即可轻松获得有机金属化合物。通过标准光谱技术和X射线晶体学对PN连接的金属羰基化合物进行了充分表征。在还原苯乙酮和苯甲醛衍生物以产生相应的醇中，探索了标题化合物用作均相氢化催化剂的能力。通过简单地在惰性气体操作的手套箱系统外部的工作台中将高压釜中的组件进行组合，可以轻松组装反应装置。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00612

文献信息

• Reactions of dianionic carbonylmetalates with heteroallenes: reduction of carbonyl sulfide, isothiocyanates, isocyanates, and carbodiimides by Group 6 and 8 carbonylmetalates
  作者：Gary R. Lee、N. John Cooper

  DOI：10.1021/om00108a027

  日期：1989.6
• Sulfab, Yousif; Basolo, Fred; Rheingold, Arnold L., Organometallics, 1989, vol. 8, # 9, p. 2139 - 2143
  作者：Sulfab, Yousif、Basolo, Fred、Rheingold, Arnold L.

  DOI：——

  日期：——