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(η5-methoxycarbonylcyclopentadienyl)chloromolybdenum tricarbonyl
(η5-methoxycarbonylcyclopentadienyl)chloromolybdenum tricarbonyl | 139354-24-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η5-methoxycarbonylcyclopentadienyl)chloromolybdenum tricarbonyl
英文别名
——
CAS
139354-24-8;577978-67-7
化学式
C
10
H
7
ClMoO
5
mdl
——
分子量
338.556
InChiKey
SVGXZBWAOPZKNT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
3-氨基丙基三乙氧基硅烷
、
(η5-methoxycarbonylcyclopentadienyl)chloromolybdenum tricarbonyl
以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成
(η5-C5H4CONHC3H6Si(OEt)3)chloromolybdenum tricarbonyl
参考文献:
名称:
在 MCM-41 中掺入(环戊二烯基)钼氧配合物及其作为烯烃环氧化催化剂的用途
摘要:
三羰基配合物 [(η5-C5H4-COOMe)Mo(CO)3Cl] 由(甲氧基羰基)环戊二烯化钠 (C5H4-CO2Me)Na 与 (Bu4N)[Mo(CO)5I] 反应制备。用3-(三乙氧基甲硅烷基)丙胺加热酯得到酰胺衍生物{[η5-C5H4-CONH-C3H6Si(OEt)3]Mo(CO)3Cl}。通过在二氯甲烷中进行接枝反应,将官能化的三羰基复合物固定在负载量为 13 wt.-% Mo (1.4 mmol·g-1) 的有序介孔二氧化硅 MCM-41 中。粉末 X 射线衍射和氮吸附-解吸分析表明,尽管表面积、孔体积和孔径显着减小,但在接枝过程中载体的结构完整性得以保持,并且通道仍然可接近。偶联反应的成功由 29Si 和 13C (CP) MAS NMR 光谱证实。[(η5-C5H4R)MoO2Cl] 型负载型二氧合配合物随后通过使用叔丁基过氧化氢 (TBHP) 对束缚的三羰基配合物进行
DOI:
10.1002/ejic.200400386
作为产物:
描述:
四氯化碳
、
Carbon monoxide;molybdenum;tetrabutylazanium;iodide
、
sodium (methoxycarbonyl)cyclopentadienide
在
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
水
为溶剂, 以41%的产率得到(η5-methoxycarbonylcyclopentadienyl)chloromolybdenum tricarbonyl
参考文献:
名称:
在 MCM-41 中掺入(环戊二烯基)钼氧配合物及其作为烯烃环氧化催化剂的用途
摘要:
三羰基配合物 [(η5-C5H4-COOMe)Mo(CO)3Cl] 由(甲氧基羰基)环戊二烯化钠 (C5H4-CO2Me)Na 与 (Bu4N)[Mo(CO)5I] 反应制备。用3-(三乙氧基甲硅烷基)丙胺加热酯得到酰胺衍生物{[η5-C5H4-CONH-C3H6Si(OEt)3]Mo(CO)3Cl}。通过在二氯甲烷中进行接枝反应,将官能化的三羰基复合物固定在负载量为 13 wt.-% Mo (1.4 mmol·g-1) 的有序介孔二氧化硅 MCM-41 中。粉末 X 射线衍射和氮吸附-解吸分析表明,尽管表面积、孔体积和孔径显着减小,但在接枝过程中载体的结构完整性得以保持,并且通道仍然可接近。偶联反应的成功由 29Si 和 13C (CP) MAS NMR 光谱证实。[(η5-C5H4R)MoO2Cl] 型负载型二氧合配合物随后通过使用叔丁基过氧化氢 (TBHP) 对束缚的三羰基配合物进行
DOI:
10.1002/ejic.200400386
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